Фракція головного етилового спирту. дрібна перегонка та відбір головних фракцій

Стаття 15-13. Ухилення від подання декларації про обсяг виробництва та обігу етилового спирту, алкогольної та спиртовмісної продукції або декларації про використання етилового спирту Ухилення від подання декларації про обсяг виробництва та обігу етилового спирту,

ГОСТ Р 55983-2014

НАЦІОНАЛЬНИЙ СТАНДАРТ РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ

ФРАКЦІЯ ГОЛОВНА ЕТИЛОВОГО СПИРТУ

Технічні умови

Head fraction of ethyl alcohol. Specifications

ГКС 67.160.10
ОКП 91 8242

Дата введення 2015-07-01

Передмова

Передмова

1 РОЗРОБЛЕН Федеральною державною бюджетною установою науки "Всеросійський науково-дослідний інститут харчової біотехнології - філія Федеральної державної бюджетної установи науки Федерального дослідницького центру харчування, біотехнології та безпеки їжі ВНДІПБТ - філія ФГБУН "ФІЦ харчування та біотехнології"

2 ВНЕСЕН Технічним комітетом зі стандартизації ТК 176 "Спиртова, дріжджова та лікеро-горілчана продукція"

3 ЗАТВЕРДЖЕНИЙ І ВВЕДЕНИЙ У ДІЮ Наказом Федерального агентства з технічного регулювання та метрології від 31 березня 2014 р. N 267-ст

4 ВВЕДЕНО ВПЕРШЕ

5 ПЕРЕВИДАННЯ. Серпень 2018 р.


Правила застосування цього стандарту встановлені встатті 26 Федерального закону від 29 червня 2015 р. N 162-ФЗ "Про стандартизацію в Російській Федерації". Інформація про зміни до цього стандарту публікується у щорічному (станом на 1 січня поточного року) інформаційному покажчику "Національні стандарти", а офіційний текст змін та поправок - у щомісячному покажчику "Національні стандарти". У разі перегляду (заміни) або скасування цього стандарту відповідне повідомлення буде опубліковано у найближчому випуску щомісячного інформаційного покажчика "Національні стандарти". Відповідна інформація, повідомлення та тексти розміщуються також у інформаційної системизагального користування – на офіційному сайті Федерального агентства з технічного регулювання та метрології в мережі Інтернет (www.gost.ru)

1 Область застосування

Цей стандарт поширюється на головну фракцію, одержувану при виробництві етилового спирту ректифікованого з харчової сировини (далі - головна фракція), яка підлягає подальшій переробці для отримання ректифікованого спирту вищої очистки або використанню на технічні цілі.

2 Нормативні посилання

У цьому стандарті використано нормативні посилання на такі стандарти:

ГОСТ 12.1.007 Система стандартів безпеки праці. Шкідливі речовини. Класифікація та загальні вимоги безпеки

ГОСТ 12.4.011 Система стандартів безпеки праці. Засоби захисту працюючих. Загальні вимоги та класифікація

ГОСТ 12.4.121 Система стандартів безпеки праці. Засоби індивідуального захисту органів дихання. Протигази фільтруючі. Загальні технічні умови

ГОСТ 12.4.122 Система стандартів безпеки праці. Коробки фільтруючі для промислових протигазів. Технічні умови

ГОСТ 3639 Розчини водно-спиртові. Методи визначення концентрації етилового спирту

ГОСТ 5105 Каністри сталеві для пального та масел. Технічні умови

ГОСТ 14192 Маркування вантажів

ГОСТ 19433 Вантажі небезпечні. Класифікація та маркування

ГОСТ 26319 Вантажі небезпечні. Упаковка

ГОСТ 32036 Спирт етиловий із харчової сировини. Правила приймання та методи аналізу

ГОСТ Р 51762 Горілка та спирт етиловий з харчової сировини. Газохроматографічний метод визначення вмісту летких кислот та фурфуролу.

ГОСТ Р 52363 Спиртовмісні відходи спиртового та лікеро-горілчаного виробництва. Газохроматографічний метод визначення вмісту летких органічних домішок

Примітка - При користуванні цим стандартом доцільно перевірити дію стандартів посилань в інформаційній системі загального користування - на офіційному сайті Федерального агентства з технічного регулювання та метрології в мережі Інтернет або за щорічним інформаційним покажчиком "Національні стандарти", який опублікований станом на 1 січня поточного року та за випусками щомісячного інформаційного покажчика "Національні стандарти" за поточний рік. Якщо замінений стандарт посилання, на який дано недатоване посилання, рекомендується використовувати діючу версію цього стандарту з урахуванням усіх внесених до цієї версії змін. Якщо замінений стандарт, на який дано датоване посилання, то рекомендується використовувати версію цього стандарту із зазначеним вище роком затвердження (прийняття). Якщо після затвердження цього стандарту до посилального стандарту, на який дано датоване посилання, внесено зміну, що стосується положення, на яке дано посилання, то це положення рекомендується застосовувати без урахування цієї зміни. Якщо стандарт посилається без заміни, то положення, в якому дано посилання на нього, рекомендується застосовувати в частині, що не зачіпає це посилання.

3 Терміни та визначення

У цьому стандарті застосовані терміни за ГОСТ Р 52673.

4 Технічні вимоги

4.1 Характеристики

4.1.1 Головну фракцію отримують при виробництві етилового спирту ректифікованого з харчової сировини відповідно до вимог цього стандарту з виробничо-технологічного регламенту з комплексної переробки сировини на спирт.

4.1.2 За органолептичними показниками головна фракція повинна відповідати вимогам, зазначеним у таблиці 1.


Таблиця 1

4.1.3 За фізико-хімічними показниками головна фракція повинна відповідати вимогам, зазначеним у таблиці 2.


Таблиця 2

4.2 Упаковка

4.2.1 Упаковка головної фракції – відповідно до вимог ГОСТ 26319.

4.2.2 Цистерни та резервуари повинні герметично закриватися кришками, мати повітряники, обладнані запобіжними клапанами. Для вимірювання рівня головної фракції застосовують поплавкові або інші безпечні покажчики рівня.

4.2.3 Цистерни та резервуари з головною фракцією мають бути опломбовані.

4.2.4 Дозволяється розливати головну фракцію в каністри за ГОСТ 5105 або інші ємності, виготовлені з матеріалів, дозволених для контакту з цим видом продукту.

4.2.5 Ступінь заповнення цистерн розраховують з урахуванням об'ємного розширення головної фракції.

4.2.6 Температура головної фракції при розливі повинна перевищувати 30°С.

4.3 Маркування

Транспортне маркування відповідно до вимог ГОСТ 14192 .

Маркування, що характеризує транспортну небезпеку вантажу – за ГОСТ 19433 .

На кожну транспортну ємність із головною фракцією додатково наносять таку інформацію:

- Обсяг, дав;

- номер партії;

- кількість місць у партії;

- дату виготовлення;

- напис: "Легкозаймиста рідина";

знак небезпеки, класифікаційний шифр, номер.

5 Вимоги безпеки

5.1 Головна фракція належить до четвертого класу небезпеки за ГОСТ 12.1.007.

5.2 Гранично допустима концентрація (ГДК) компонентів головної фракції у повітрі робочої зони представлена ​​у таблиці 3.


Таблиця 3

Температура спалаху – 35°С, температура самозаймання – 400°С.

Межі вибуху пари в суміші з повітрям: нижня - 79 г/м, верхня - 387 г/м.

5.3 Під час проведення робіт з головною фракцією необхідно дотримуватись правил, встановлених для робіт з отруйними та вибухонебезпечними речовинами.

Пари головної фракції можуть викликати подразнення очей та слизових оболонок дихальних шляхів, у рідкому вигляді викликають подразнення шкіри.

Заходи надання першої допомоги при подразненні слизових оболонок дихальних шляхів - содові полоскання, содові та масляні інгаляції, гаряче молоко із содою або лужною мінеральною водою.

5.4 Усі роботи з головною фракцією в закритих приміщеннях необхідно проводити при припливно-витяжній вентиляції з використанням індивідуальних засобів захисту відповідно до вимог ГОСТ 12.4.011, ГОСТ 12.4.121, ГОСТ 12.4.122.

5.5 Резервуари, технологічне обладнання, трубопроводи та зливні-наливні пристрої, що використовуються для переміщення головної фракції, повинні бути захищені від статичної електрики. Електроустаткування має бути у вибухобезпечному виконанні.

5.6 Засоби пожежогасіння: тонко розпорошена вода, хімічна повітряно-механічна піна, скраплений діоксид вуглецю, пісок.

5.7 Знешкодження продукту при протоці слід проводити засипанням піском та винесенням його у спеціально відведене місце при включеній вентиляції із застосуванням засобів індивідуального захисту.

6 Правила приймання

Правила приймання - за ГОСТ 32036.

7 Методи контролю

7.1 Відбір проб - за ГОСТ 32036.

7.2 Визначення органолептичних показників- відповідно до вимог, зазначених у таблиці 1 з наступним доповненням.

7.2.1 Визначення запаху

25 см головної фракції при температурі 20°С наливають у колбу з широким горлом місткістю 100-150 см із притертою пробкою. Колбу відкривають визначення запаху на 5-8 с.ГОСТ Р 52363 .

7.8 Визначення масової концентрації летких кислот за ГОСТ Р 51762 .

8 Транспортування та зберігання

8.1 Головну фракцію транспортують залізничним та автомобільним транспортомвідповідно до правил перевезення небезпечних вантажів, що діють на транспорті цього виду.

8.2 Головну фракцію зберігають у спеціально обладнаних металевих резервуарах відповідно до правил зберігання легкозаймистих рідин (спирту).

8.3 Термін придатності головної фракції етилового спирту не обмежений за умови дотримання умов транспортування та зберігання.

Електронний текст документа
підготовлений АТ "Кодекс" і звірений за:
офіційне видання
М: Стандартінформ, 2018

І.А. Давидова,
радник державної цивільної служби Російської Федерації 3 класу

1. Перелік підакцизних товарів

Для правильного визначенняоб'єкта оподаткування акцизами необхідно проаналізувати як перелік оподатковуваних цим податком операцій, а й перелік підакцизних товарів, встановлений у ст. 181 таки Податкового кодексу Російської Федерації (НК РФ).

Перелік товарів, визнаних підакцизними станом на 1 січня 2007 року, наведений у п. 1 ст. 181 НК РФ і конкретизовано у ст. 193 цього Кодексу за видами цих товарів залежно від встановлених на них податкових ставок включає:

Спирт етиловий із усіх видів сировини, за винятком спирту коньячного;

Алкогольну продукцію (спирт питний, горілку, лікеро-горілчані вироби, коньяки, вино та іншу харчову продукцію з об'ємною часткою етилового спирту понад 1,5%, за винятком виноматеріалів);

Тютюнову продукцію;

Легкові автомобілі та мотоцикли з потужністю двигуна понад 112,5 кВт (150 л.с.);

автомобільний бензин;

Дизельне паливо;

Моторні олії для дизельних та (або) карбюраторних (інжекторних) двигунів;

Прямогінний бензин.

2. Етиловий спирт як предмет оподаткування акцизами

2.1. Поняття етилового спирту

При розгляді етилового спирту (етанолу) як предмета оподаткування читачам слід виходити з визначення поняття спирту етилового, даного в ст. 2 Федерального законувід 22.11.1995 N 171-ФЗ "Про державне регулювання виробництва та обігу етилового спирту, алкогольної та спиртовмісної продукції" (далі - Закон N 171-ФЗ), згідно з яким під етиловим спиртом розуміється спирт, виготовлений з харчової або нехарчової сировини, у тому числі денатурований етиловий спирт, головна фракція етилового спирту (відходи спиртового виробництва) та спирт-сирець. Одночасно в цій нормі Закону N 171-ФЗ уточнено, що денатурований етиловий спирт (денатурат) - це етиловий спирт, що містить речовини, що денатурують, у концентрації, передбаченій цим Законом.

Таким чином, етиловий спирт денатурований (денатурат) також відноситься до загального поняття "етиловий спирт". При цьому встановлено, що етиловий спирт визнається денатурованим лише за умови вмісту в ньому речовин, що денатурують, відповідних переліку та концентрації, встановленим ст. 10.1 Закону N 171-ФЗ.

При цьому читачам журналу слід на увазі, що встановлене Законом N 171-ФЗ поняття спирту етилового є узагальнюючим поняттям, що містить критерії, за якими конкретні види продукції, що випускаються відповідно до нормативної документації (ГОСТ, ОСТ, ТУ), визнаються етиловим спиртом.

Як узагальнююче поняття етилових спиртів може розглядатися пояснення до номенклатури продукції, відомості по якій відображаються у введеній постановою Росстату від 29.09.2004 N 43 формі федерального державного статистичного спостереження N 1-алкоголь "Відомості про виробництво та відвантаження спирту етилового, спиртосодержащей, алкогольної продукції", згідно з яким спирт етиловий з харчової сировини та технічний - це спирт, виготовлений з харчової або нехарчової сировини методом спиртового бродіння або гідратацією етилену, а також іншими способами з подальшою перегонкою та ректифікацією або без неї з вмістом спирту не менше 8% обсягу готової продукції.

2.2. Види етилового спирту

У Російській Федерації виробляється кілька десятків видів етилового спирту, що відрізняються один від одного вихідною сировиною, методами та способами виробництва, глибиною ректифікації (очищення), наявністю різноманітних за складом та концентрацією домішок. Кожен вид спирту відрізняється від іншого виду спирту, і жоден з них не є тотожним іншому. Відповідно різні видиетилового спирту виробляються за різною нормативно-технічною документацією.

Так, у галузі виробництва етилового спирту до регламентуючих нормативних документів зі стандартизації відносяться, зокрема, ГОСТ 5962-67 "Спирт етиловий ректифікований. Технічні умови" (на території Російської Федерації діє ГОСТ Р 51652-2000 "Спирт етиловий ректифікований). Технічні умови , ГОСТ Р 52193-2003 "Спирт етиловий - сирець з харчової сировини. Технічні умови", ГОСТ 18300-87 "Спирт етиловий технічний ректифікований. Технічні умови", ГОСТ 17299-78 "Спирт етиловий техн5, 9 2002 "Спирт етиловий синтетичний ректифікований та денатурований. Технічні умови" і т.д.

При цьому на етиловий спирт як на окремий самостійний продукт технічної документації не існує, оскільки в природі немає етилового спирту в хімічно чистому вигляді.

Як випливає з вищенаведеного, етилові спирти поділяються на харчові та технічні, при цьому кожен з спиртів, що належать до цих категорій, може бути ректифікованим або неректифікованим [ректифікація - це здійснюваний у спеціальних апаратах процес очищення багатокомпонентної рідкої суміші від різного роду домішок шляхом її поділу на практично чисті компоненти (фракції), що відрізняються леткістю].

Сировиною для харчових спиртів служать крохмалевмісні види сировини (зернові злаки, картопля і т.д.), а також продукти, що містять цукор (меляса, цукрові буряки і т.д.). Харчові спирти застосовуються для виготовлення лікеро-горілчаних виробів, вин, харчового оцту, товарів фармацевтичної та парфумерної промисловості тощо.

Технічні види етилового спирту виробляються методом органічного синтезу з етиленовмісних газів (спирт етиловий синтетичний технічний), методом гідролізу нехарчових рослинних матеріалів, наприклад деревини (спирт етиловий технічний гідролізний), шляхом біохімічної переробки відходів при виробництві целюлози з деревини ). Ці спирти застосовуються як вихідне з'єднання для подальшого синтезу і як розчинник у виробництві синтетичного каучуку, волокна, лакофарбових матеріалів, штучного шовку, шкіри, пластмас та інших продуктів.

2.3. Етилові спирти, що обкладаються акцизами

Відповідно до підпункту 1 п. 1 ст. 181 НК РФ всі види етилових спиртів (за винятком коньячного спирту) незалежно від способу їх виробництва, ступеня очищення (ректифікації), виду застосовуваної сировини, а також від того, за якою нормативно-технічною документацією вони виготовляються (ГОСТ, ОСТ, ТУ тощо) .д.) та за якими напрямами використовуються, включені до переліку товарів, визнаних підакцизними. Оподаткування вищезгаданих спиртів здійснюється з 1 січня 2007 року за ставкою акцизу у розмірі 23 руб. 50 коп. за 1 літр безводного спирту етилового. При цьому норм, що звільняють від оподаткування акцизами денатурованого етилового спирту, НК РФ не містить.

Єдиним винятком в оподаткуванні акцизами етилового спирту залишається коньячний спирт (виведений з-під оподаткування акцизами Федеральним законом від 10.01.1997 N 12-ФЗ "Про внесення змін та доповнень до Федерального закону "Про акцизи"").

З метою звільнення від оподаткування акцизами коньячний спирт повинен відповідати вимогам нормативного документа, що регламентує його.

Коньячні спирти, що є проміжним продуктом коньячного виробництва, виробляються за ГОСТ Р 51145-98 "Спирти коньячні. Технічні умови" шляхом фракційованої дистиляції виноградних (коньячних) виноматеріалів і служать основною сировиною у виробництві російських коньяків і бренді. Залежно від тривалості витримки ці спирти поділяються на молоді та витримані.

Коньячний спирт молодий є продуктом міцністю 62-70%, отриманий шляхом фракціонованої дистиляції коньячних виноматеріалів, що не має контакту з деревиною дуба. Коньячний спирт витриманий - це продукт міцністю 55-70%, одержуваний шляхом витримки молодого коньячного спирту дубових бочкахабо ємностях, завантажених дубовою клепкою. Деревина дуба бере активну участь у процесі витримки та дозрівання коньячних спиртів, які при тривалому контакті з нею (протягом усього періоду "відпочинку" цих спиртів) набувають характерного янтарно-золотистого кольору.

Вищезгадані спирти поставляються в ємностях наливом не менше 200 л для використання на виноробних підприємствах.

Від спирту етилового з харчової сировини та інших етилових спиртів коньячні спиртивідрізняються вихідною сировиною для їх виробництва, технологією дистиляції і обладнанням, що використовується для цього, якісним і кількісним складом і співвідношенням містяться в них органічних сполук (вищі спирти, альдегіди, складні ефіри, кислоти і т.д.), а витримані коньячні спирти - також наявністю ряду речовин, що утворюються в результаті етанолізу лігніну дуба і надають продукту характерних кольорів, смаку і аромату.

2.4. Головна фракція етилового спирту

Відповідно до ст. 2 Закону N 171-ФЗ головну фракцію етилового спирту визначено як різновид цього спирту, проте ця обставина не є підставою для поширення на неї норм, встановлених щодо етилового спирту главою 22 НК РФ.

Так, згідно з положеннями ОСТ 10-217-98 (з урахуванням зміни N 1, введеної в дію з 1 квітня 2002 року) головна фракція етилового спирту є відходом основного виробництва, що виходить при виробництві етилового спирту ректифікованого на підприємствах, що не мають додаткового обладнання, дозволяє виводити з виробничого процесу головні домішки етилового спирту в концентрованому вигляді. Вищезгадана фракція підлягає подальшій переробці в ректифікований етиловий спирт на спеціалізованих підприємствах.

Як випливає з вищенаведеного, головна фракція етилового спирту спеціально як продукт не виробляється, а є відходом спиртового виробництва, що утворюється при виробництві спирту етилового ректифікованого з харчової сировини в результаті не до кінця завершеного процесу ректифікації.

У зв'язку з цим Закон N 171-ФЗ, включивши вищезгадану фракцію до поняття етилового спирту, одночасно класифікував її як відходи спиртового виробництва, у зв'язку з чим на головну фракцію етилового спирту поширюється порядок оподаткування, встановлений щодо зазначених вище відходів підпунктом 2 п. 1 ст. . 181 НК РФ.

3. Спиртовмісна продукція як предмет оподаткування

3.1. Поняття спиртовмісної продукції

Відповідно до ст. 181 НК РФ підакцизним товаром визнана спиртовмісні продукція з об'ємною часткою етилового спирту більше 9% і являє собою розчини, емульсії, суспензії та інші види цієї продукції в рідкому вигляді. Ставка акцизу на вищезгадану продукцію встановлено з січня 2007 року у вигляді 162 крб. за 1 літр безводного етилового спирту, що міститься в ній. Виняток становлять спиртовмісні парфумерно-косметична продукція та продукція побутової хімії в металевій аерозольній упаковці, на які з вищезазначеної дати встановлено нульову ставку акцизу.

Відповідно до понять, даним у ст. 2 Закону N 171-ФЗ, спиртовмісна продукція - це харчова або нехарчова продукція із вмістом етилового спирту понад 1,5% обсягу готової продукції, у тому числі:

Спиртовмісна нехарчова продукція - це нехарчова продукція (у тому числі денатурована спиртовмісна продукція, спиртовмісна парфумерно-косметична продукція, будь-які розчини, емульсії, суспензії), вироблена з використанням етилового спирту, іншої спиртовмісної продукції або спиртовмісних спиртів 1,5% обсягу готової продукції;

Денатурована продукція, що містить спирт, - це спиртовмісна нехарчова продукція, що містить денатуруючі речовини в концентрації, передбаченої Законом N 171-ФЗ.

З вищенаведених норм випливає, що:

1) поняття спиртовмісної продукції, дане в Законі N 171-ФЗ, є первинним по відношенню до поняття підакцизної спиртовмісної продукції, наведеного в главі 22 НК РФ, оскільки включає останнє;

2) продукція, як сировина для якої використовується інший (не етиловий спирт) і яка в готовому виглядіне містить у своєму складі етиловий спирт, не відповідає поняттю спиртовмісної продукції, визначеному Законом N 171-ФЗ, і, отже, не може розглядатися як предмет оподаткування акцизами;

3) оскільки поняття спиртовмісної продукції включає в тому числі і поняття спиртовмісної денатурованої продукції і при цьому виключення такої продукції з переліку підакцизних товарів НК РФ не передбачено, денатурована спиртовмісна продукція визнається підакцизним товаром на загальних підставах;

Таким чином, з метою віднесення тієї чи іншої продукції, що містить спирт, до предмета оподаткування акцизами слід насамперед визначити, чи містить вона етиловий спирт і в якій концентрації.

Так, не може розглядатися як спиртовмісна продукція, яка вироблена, наприклад, на основі спирту метилового (метанолу), спирту пропілового або ізопропілового, етиленгліколю (етандіолу), гліцерину та інших ациклічних спиртів, включених до групи 29 ТН ЗЕД, які (відповідно до Поясненнями до ТН ЗЕД) є похідними ациклічних вуглеводнів і є кисневмісними сполуками, які взаємодіють з кислотами, даючи сполуки, відомі як складні ефіри. При цьому згідно з вищевказаними Поясненнями спирти етилові разом з ациклічними спиртами не класифікуються і до групи 29 ТН ЗЕД не включаються.

3.2. Спиртовмісна продукція, яка не розглядається як предмет оподаткування акцизами

Внаслідок зміни з 1 січня 2007 року формулювання преамбули підпункту 2 п. 1 ст. 181 НК РФ до переліку товарів, що не розглядаються як підакцизні, більше не пред'являється вимога їх обов'язкової приналежності до спиртовмісної продукції.

Таким чином, з вищевказаної дати не розглядаються як предмет оподаткування акцизами такі товари:

а) лікарські, лікувально-профілактичні, діагностичні засоби, які пройшли державну реєстрацію в уповноваженому федеральному органі виконавчої влади та внесені до Державного реєстру лікарських засобівта виробів медичного призначення, лікарські, лікувально-профілактичні засоби (включаючи гомеопатичні препарати), що виготовляються аптечними організаціями за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних організацій, розлиті у ємності відповідно до вимог державних стандартівлікарських засобів (фармакопейних статей), затверджених уповноваженим федеральним органом виконавчої влади .

З метою практичного застосування цієї норми НК РФ нам перш за все слід визначитися з тим, які саме товари відносяться до поняття лікарського засобу.

Так, згідно зі ст. 4 Федерального закону від 22.06.1998 N 86-ФЗ "Про лікарські засоби" (далі - Закон N 86-ФЗ) під лікарськими засобами розуміються речовини, що застосовуються для профілактики, діагностики, лікування хвороб, запобігання вагітності, отримані з крові, плазми крові, а також органів, тканин людини чи тварини, рослин, мінералів методами синтезу або із застосуванням біологічних технологій. При цьому до лікарських засобів також відносяться речовини рослинної, тваринної або синтетичного походження, що мають фармакологічну активність і призначені для виробництва та виготовлення лікарських засобів (фармацевтичні субстанції).

Таким чином, у наведеному вище визначенні лікарських засобів міститься вказівка ​​на їх цільове призначення (профілактика, діагностика та лікування хвороб, запобігання небажаній вагітності), а також на вихідну сировину, що застосовується для їх виробництва, і способи цього виробництва.

Відповідно до ст. 19 Закону N 86-ФЗ лікарські засоби можуть вироблятися, продаватися та застосовуватися на території Російської Федерації тільки у разі, якщо вони зареєстровані федеральним органом виконавчої влади, до компетенції якого входить здійснення державного контролю та нагляду у сфері обігу лікарських засобів. При цьому зареєстрований лікарський засіб заноситься до Державного реєстру лікарських засобів.

Відповідно до постанов Уряду РФ від 06.04.2004 N 155 "Питання Федеральної служби з нагляду у сфері охорони здоров'я та соціального розвитку" та від 30.06.2004 N 323 "Про затвердження Положення про Федеральну службу з нагляду у сфері охорони здоров'я та соціального розвитку" реєстрація ліків а також ведення Державного реєстру лікарських засобів здійснюється Росздравнадзором, що перебуває у віданні МОЗ Росії (нині - МОЗ соціального розвитку Росії).

З вищенаведеного випливає, що кошти, які не зареєстровані Росздравнаглядом і відповідно не внесені до Державного реєстру лікарських засобів, у контексті вимог, що висуваються до таких речовин Законом N 86-ФЗ, лікарськими засобами не є.

Таким чином, товари відносяться до лікарських засобів, по-перше, на підставі їх відповідності до поняття лікарського засобу, даного у Законі N 86-ФЗ, та, по-друге, виходячи з наявності відомостей про них у Державному реєстрі лікарських засобів.

При цьому, як випливає із положень ст. 19 Закону N 86-ФЗ, комплект документів та даних для реєстрації лікарських засобів повинен включати сертифікат якості лікарського засобу, визначений вищезазначеним Законом як документ, що підтверджує відповідність якості лікарського засобу державному стандарту якості лікарських засобів.

Так, згідно з галузевим стандартом ОСТ 91500.05.001-00 "Стандарти якості лікарських засобів. Основні положення", затвердженим наказом МОЗ України від 01.11.2001 N 388 "Про державні стандарти якості лікарських засобів", державні стандарти якості лікарських засобів розробляються та затверджуються в наступних видах:

Загальна фармакопійна стаття (ОФС);

Фармакопійна стаття (ФС);

Фармакопейна стаття на лікарський засіб конкретного підприємства – виробника лікарських засобів (ФСП).

При цьому у затвердженій постановою Держстандарту Росії від 30.07.2002 N 64 Номенклатурі продукції, щодо якої законодавчими актами Російської Федерації передбачено обов'язкову сертифікацію, визначальними нормативними документами, що встановлюють обов'язкові вимогидо вітчизняних лікарських засобів та тих, що регламентують їх виробництво, також позначені вищевказані фармакопейні статті, які згідно зі ст. 4 Закону N 86-ФЗ є державними стандартами лікарських засобів, які містять переліки показників та методів контролю якості цих лікарських засобів. Звертаємо увагу читачів журналу на те, що відповідно до постанови Уряду РФ від 28.12.2006 N 810 "Про внесення зміни до Постанови Уряду Російської Федерації від 10 лютого 2004 р. N 72" з 1 квітня 2007 року обов'язкова сертифікація лікарських засобів замінена . При цьому виробники лікарських засобів, зареєстрованих у встановленому порядку та які складаються із змішаних або незмішаних продуктів для використання в терапевтичних цілях, розфасованих у вигляді дозованих лікарських форм або в упаковці для роздрібного продажу, з 1 січня 2007 року по 31 березня 2007 року включно мали самостійно вибрати форму обов'язкового підтвердження відповідності – обов'язкову сертифікацію чи декларування відповідності.

Таким чином, третім критерієм, що дозволяє повніше розкрити поняття лікарських засобів, є здійснення їх виробництва відповідно до вимог фармакопейних статей.

Як випливає з вищевикладеного, згідно з узагальненим поняттям лікарський засіб, що не розглядається як підакцизний товар, - це засіб, вироблений відповідно до вимог фармакопейної статті, що регламентує його виробництво, що відповідає законодавчо встановленому поняття лікарського засобу, зареєстрований уповноваженим органом МОЗсоцрозвитку Росії як лікарський засіб і в цьому якість внесена до Державного реєстру лікарських засобів.

Так, наприклад, з 1 січня 2007 року вироблені за затвердженими МОЗ соціального розвитку Росії фармакопейними статтями ФС 42-3071-00 і ФС 43-3072-00 відповідно спирт етиловий 90%, 70% і 40%, що застосовується для приготування екстрактів, настоїв лікарських трав, бальзамів і використовується для централізованого забезпечення аптек та лікувальних установ, та спирт етиловий 95%, що застосовується в медичних цілях, звільняються від оподаткування акцизами на тій підставі, що ці товари являють собою лікарські (антисептичні) кошти, що пройшли державну реєстрацію в уповноваженому федеральному органі виконавчої влади та в цій якості внесені до Державного реєстру лікарських засобів.

Читачам журналу слід мати на увазі, що в 1995-2003 роках складовою Державного реєстру лікарських засобів (який на той момент видавався під назвою "Державний реєстр лікарських засобів та виробів медичного призначення") був реєстр дезінфекційних засобів, що входить до нього окремим главою.

Це пояснюється тим, що державна реєстрація дезінфекційних засобів була введена з 1 січня 1995 року постановою Держкомсанепіднагляду Росії від 18.11.1994 N 11 "Про введення системи державної реєстрації та державного контролю якості дезінфекційних засобів", але при цьому положення вищезгаданого документа в частині ведення реєстру коштів у вигляді окремого документа на той момент не були підтверджені у порядку, встановленому Урядом РФ.

З цієї причини у 1995-2003 роках дезінфекційні засоби реєструвалися у Державному реєстрі лікарських засобів, у зв'язку з чим досі періодично виникають питання щодо можливості поширення на ці кошти положень підпункту 2 п. 1 ст. 181 НК РФ.

У той же час у вищевказаному періоді часу Державний реєстр лікарських засобів мав структуру, при якій лікарські засоби та медико-профілактичні дезінфекційні засоби були рознесені за окремими розділами, і відповідно кошти, включені до вищезгаданого реєстру, але при цьому винесені до самостійного розділу "Медико- профілактичні, дезінфекційні (дезінфікуючі, стерилізуючі, інсектицидні, у тому числі протипедикульозні, родентицидні та репелентні) засоби", не кваліфікувалися як лікарські засоби.

Крім вищевикладеного, той факт, що поняття дезінфекційного засобу не включається до поняття лікарського засобу, підтверджується ще й тим, що на відміну від підстав проведення державної реєстрації лікарських засобів (ст. 19 Закону N 86-ФЗ), підстави для державної реєстрації дезінфекційних засобів встановлені ст. 43 Федерального закону від 30.03.1999 N 52-ФЗ "Про санітарно-епідеміологічний благополуччя населення".

У зв'язку з посиленням вимог до контролю за виробництвом та постачанням продукції, що становить потенційну небезпеку для людини, положеннями постанови Уряду РФ від 04.04.2001 N 262 "Про державну реєстрацію окремих видівпродукції, що становлять потенційну небезпеку для людини, а також окремих видів продукції, що вперше ввозяться на територію Російської Федерації" та наказу МОЗ Росії від 10.11.2002 N 344 "Про державну реєстрацію дезінфікуючих, дезінсекційних та дератизаційних засобів для застосування в побуті, в лікувально-профілактичних установах та інших об'єктах для забезпечення безпеки та здоров'я людей" було передбачено ведення Державного реєстру дезінфекційних засобів як самостійного документа. Тому з 1 січня 2004 року відбулося виділення цього реєстру з Державного реєстру лікарських засобів та організовано його окреме видання. Одночасно вищезгаданими документами проведення державної реєстрації. дезінфікуючих, дезінсекційних та дератизаційних засобів (далі - дезінфекційні засоби), а також ведення державного реєстру зареєстрованих дезінфекційних засобів було віднесено до компетенції МОЗ Росії.

При цьому, як випливає з положень наказу МОЗ Росії від 10.11.2002 N 344, а також Номенклатури продукції, щодо якої законодавчими актами Російської Федерації передбачена обов'язкова сертифікація, як визначальний нормативний документ, на відповідність якому проводиться обов'язкова сертифікація дезінфекційних засобів, 12.1.007-76 "ССБТ. Шкідливі речовини. Класифікація та загальні вимоги безпеки", а не фармакопейна стаття, що є ще одним підтвердженням того, що дезінфекційні засоби не відповідають поняттю лікарських засобів.

Крім того, після ухвалення рішення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів особам, які здійснюють їх виробництво, видається свідоцтво про державну реєстрацію вищезазначених засобів для їх застосування у побуті, у лікувально-профілактичних установах та на інших об'єктах для забезпечення безпеки та здоров'я людей. Таким чином, на відміну від лікарських засобів, сфера застосування дезінфекційних засобів, що пройшли процедуру державної реєстрації, не має строго цільового медичного призначення та передбачає можливість їх застосування у багатьох інших галузях господарства (у побуті, ветеринарії, при здійсненні мікробіологічних досліджень у харчовій промисловості, у похоронній справі тощо).

Виходячи з вищевикладеного засобу, виробництво яких не регламентується відповідними фармакопейними статтями, які не внесені до Державного реєстру лікарських засобів як зареєстровані лікарські засоби та призначення яких не обмежується їх використанням лише з медичною метою, не відповідають поняттю лікарських засобів, у зв'язку з чим положення підпункту 2 п. 1 ст. 181 НК РФ ними не поширюються.

Отже, якщо із змісту тексту реєстраційного посвідчення на той чи інший засіб випливає, що його видано відповідно до порядку реєстрації дезінфекційних засобів та на виробництво цих дезінфекційних засобів (субстанцій), таке посвідчення (свідоцтво про державну реєстрацію дезінфекційного засобу) не є підставою для звільнення вищезазначеного кошти від оподаткування акцизами.

Як випливає з наведеного вище, а також з чинної редакції абзацу третього підпункту 2 п. 1 ст. 181 НК РФ, для звільнення лікарських засобів від оподаткування акцизами потрібні їх державна реєстрація Росздравнадзором та занесення зареєстрованого лікарського засобу до Державного реєстру лікарських засобів.

Крім того, лікарські засоби не розглядаються як підакцизні товари лише за умови їх реалізації в ємностях, упаковка у які цих коштів передбачена вимогами фармакопейних статей, за якими вони виробляються. Відповідно лікарський засіб (навіть пройшов державну реєстрацію та внесений до вищезгаданого Державного реєстру), розлитий (упакований) у ємність, що не відповідає вимогам фармакопейної статті, визнається підакцизним товаром.

Звертаємо увагу читачів журналу на те, що Законом N 86-ФЗ проведено поділ понять "виробництво" та "виготовлення" лікарських засобів за критерієм обсягів їх випуску.

Як випливає із ст. 13 та 17 Закону N 86-ФЗ, якщо виробництво лікарських засобів засноване на масовому виробництві з дотриманням усіх державних стандартів для даного виду діяльності, то аптечна установа виготовляє лікарські засоби за разовими замовленнями на основі лікарських засобів, зареєстрованих у Російській Федерації, та у своїй фармацевтичній Діяльність керується рецептами лікарів.

При цьому згідно з п. 3 ст. 19 Закону N 86-ФЗ лікарські засоби, які виготовляються в аптеках за рецептами лікарів, не підлягають державній реєстрації.

Крім того, згідно з п. 1.3 галузевого стандарту ОСТ 91500.05.001-00, який встановлює порядок розроблення, оформлення, експертизи, погодження, затвердження, присвоєння позначення, реєстрації державних стандартів якості лікарських засобів (фармакопейних статей), його положення не поширюються на лікарські засоби, виготовлені в аптечних установах.

Таким чином, оскільки виготовлення аптеками за індивідуальними рецептами лікарських засобів фармакопейними статтями не регламентується, щодо таких засобів вимога їх розливу (з метою звільнення від оподаткування акцизами) у встановлені цими фармакопейними статтями ємності не застосовується.

Враховуючи специфіку виготовлення аптеками лікарських засобів за індивідуальними рецептами, а також те, що відповідно до ст. 32 Закону N 86-ФЗ аптечні установи зобов'язані продавати лікарські засоби лише у кількостях, необхідних для виконання лікарських призначень, для звільнення від оподаткування акцизами лікарських засобів, виготовлених аптечними установами за рецептами та вимогами лікувальних організацій, потрібно, щоб ці рецепти та вимоги були, -перше, засвідчені в установленому порядку та, по-друге, містили дані про дозування цих лікарських засобів.

Дотримання будь-яких інших умов для звільнення від оподаткування акцизами лікарських засобів, виготовлених аптечними установами за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних організацій, не вимагається;

б) препарати ветеринарного призначення, які пройшли державну реєстрацію в уповноваженому федеральному органі виконавчої влади та внесені до Державного реєстру зареєстрованих ветеринарних препаратів, розроблених для застосування у тваринництві на території Російської Федерації, розлиті в ємності не більше 100 мл.

Згідно з розробленим Мінсільгосппродом Росії нормативному документувід 17.10.1997 N 13-5-2/1062 "Ветеринарні препарати. Показники якості. Вимоги та норми" до ветеринарних препаратів належать:

Вакцини, сироватки, діагностикуми, пробіотики, препарати мікробіологічного синтезу, корми та інші біологічні препарати, що застосовуються для профілактики, лікування та діагностики хвороб тварин;

Лікарські засоби, що використовуються для лікування, профілактики захворювань та підвищення продуктивності тварин, а також засоби, що застосовуються при штучному заплідненні тварин, антисептики, дезінфектанти, миючі засоби, дератизациди, корми, кормові добавки та засоби догляду за тваринами.

У той самий час читачам журналу слід пам'ятати, що російське законодавство немає визначення терміна " ветеринарні препарати " . Так було в Законі РФ від 14.05.1993 N 4979-1 " Про ветеринарії " , у Законі N 86-ФЗ, соціальній та підзаконних актах використовується таке поняття, як " лікарські засоби, призначені на лікування тварин " .

Ряд положень Закону N 86-ФЗ (ст. 16, 19, 22, 31, 32) дозволяють зробити висновок, що лікарські засоби для тварин є складовою обороту лікарських засобів загалом і відповідно оборот таких лікарських засобів, включаючи їх державну реєстрацію, регламентується нормами вищезгаданого Закону.

При цьому безпосередньо відносини в галузі ветеринарії, у тому числі в галузі практичної діяльності, спрямованої на запобігання хворобам тварин та їх лікування, випуск повноцінних та безпечних у ветеринарному відношенні продуктів тваринництва та захист населення від хвороб, загальних для людини та тварин, є сферою регулювання Закону РФ "Про ветеринарію", згідно з положеннями якого реєстрація лікарських засобів, кормів та кормових добавок для тварин віднесена до повноважень Російської Федерації.

З метою реалізації вимог вищезгаданих законодавчих актів Положенням Міністерства сільського господарства Російської Федерації, затвердженим постановою Уряди РФ від 24.03.2006 N 164, до повноважень вищевказаного відомства, зокрема, віднесено самостійне прийняття нормативних правових актів про порядок державної реєстрації лікарських засобів тварин.

На цій підставі наказом Мінсільгоспу Росії від 01.04.2005 N 48 було затверджено Правила державної реєстрації лікарських засобів для тварин та кормових добавок, що встановлюють єдину процедуру державної реєстрації вітчизняних та зарубіжних лікарських засобів для тварин.

Відповідно до положень вищеназваних Правил державна реєстрація цих лікарських засобів здійснюється Федеральною службою з ветеринарного та фітосанітарного нагляду (Россільгоспнаглядом), що знаходиться у віданні Мінсільгоспу Росії, на підставі висновку Федерального державної установи"Всеросійський державний Центр контролю якості та стандартизації лікарських засобів для тварин та кормів" (ФДУ "ВДНКІ"). Інформацію про зареєстрований лікарський засіб Россільгоспнагляд направляє до Мінсільгоспу Росії для його внесення до Державного реєстру лікарських засобів для тварин та кормових добавок.

Таким чином, виходячи з вищевикладеного для звільнення від оподаткування акцизами ветеринарні препарати (перераховані вище лікарські засоби для тварин) повинні бути:

Зареєстровані Россільгоспнаглядом;

Внесено до Державного реєстру лікарських засобів для тварин та кормових добавок;

Розлиті в ємності трохи більше 100 мл;

в) парфумерно-косметична продукція, що пройшла державну реєстрацію в уповноважених федеральних органах виконавчої влади, розлита в ємності не більше 100 мл з об'ємною часткою етилового спирту до 80% включно та (або) парфумерно-косметична продукція з об'ємною часткою етилового спирту за наявності на флаконі пульверизатора, розлита в ємності трохи більше 100 мл.

Відповідно до цього в ГОСТ Р 51391-99 "Вироби парфумерно-косметичні. Інформація для споживача. Загальні вимоги" визначення парфумерно-косметичний виріб - це препарат або засіб, призначений для нанесення (за допомогою допоміжних засобів або без їх використання) на різні частини людського тіла (шкіру, волосяний покрив, нігті, губи, зуби, слизову оболонку порожнини рота і т.д.) з єдиною чи головною метою їх очищення, надання приємного запаху, зміни їх зовнішнього виглядута/або корекції запаху тіла, та/або їх захисту або збереження у хорошому стані.

При цьому згідно з ГОСТ Р 51578-2000 "Вироби парфумерні рідкі. Загальні технічні умови" та ГОСТ Р 51579-2000 "Вироби косметичні рідкі. Загальні технічні умови", що регламентує виробництво вищезгаданих виробів, вони поділяються на продукцію для гігієнічного догляду та надання запаху(духи, одеколони, туалетні, парфумерні та запашні води, ефірні маслаі т.д.) та косметичні рідини (лосьйони, лосьйони-тоніки, тоніки, засоби для завивки та укладання волосся, дезодоранти та дезодоранти-антиперспіранти, антиперспіранти), призначені для догляду за шкірою, волоссям та нігтями з метою досягнення гігієнічного та/або тонізуючого, а також для дезодоруючого, ароматизуючого та освіжаючого ефекту..

Як випливає з положень вищевказаних ГОСТів, дані парфумерні та косметичні рідини являють собою водні, водно-спиртові або спиртові розчини (у першому випадку - парфумерних композицій), емульсії або суспензії, що містять активні компоненти, барвники, антиоксиданти, консерванти, запашні речовини добавки, що забезпечують споживчі властивості виробів та дозволені органами санітарно-епідеміологічного нагляду Російської Федерації.

Як випливає з вищевикладеного, що звільняється з 1 січня 2007 року від оподаткування акцизами парфумерно-косметична продукція поділяється на дві категорії, для кожної з яких встановлені умови звільнення від оподаткування цим податком.

Так, для визнання парфумерно-косметичної продукції з об'ємною часткою етилового спирту до 80%непідакцизною насамперед потрібно її державна реєстрація, яку відповідно до постанови Уряду РФ від 27.08.1999 N 967 "Про виробництво та обіг спиртовмісних лікарських засобів та парфумерно-косметичної продукції (засобів)" здійснює МОЗ Росії.

З метою реалізації вищевказаної постанови наказом МОЗ Росії від 16.09.1999 N 344 було затверджено Положення про проведення державної реєстрації спиртовмісної парфумерно-косметичної продукції (засобів), що встановлює порядок організації та проведення державної реєстрації вітчизняної та імпортної спиртовмісної парфумерно-косметичної продукції (далі - продукція) , що виробляється із застосуванням етилового спирту з усіх видів сировини та призначеної для обороту на товарному ринку Російської Федерації.

Відповідно до вищевказаного Положення до обороту товарному ринку допускається продукція, що пройшла державну реєстрацію в МОЗ Росії і має реєстраційне посвідчення. При цьому встановлено, що роботи з державної реєстрації продукції покладаються на Департамент держсанепіднагляду МОЗ Росії, а організаційно-технічні заходи, пов'язані з реєстрацією, та ведення Державного реєстру реєстраційних посвідчень - на Центр санітарно-епідеміологічного нормування, гігієнічної сертифікації та експертизи МОЗ.

Після проходження реєстрації продукції надається реєстраційний номер, заявнику видається реєстраційне посвідчення встановленого зразка, а відомості про зареєстровану продукцію та заявнику вносяться до Державного реєстру реєстраційних посвідчень.

Таким чином, платник податків - виробник парфумерно-косметичної продукції з об'ємною часткою етилового спирту до 80% для звільнення операцій з реалізації цієї продукції від оподаткування акцизами повинен подати до податкового органу відповідне реєстраційне свідоцтво, видане МОЗ Росії і що засвідчує, що дана продукція зареєстрована. косметична.

Крім того, навіть за наявності такого посвідчення парфумерно-косметична продукція з об'ємною часткою етилового спирту до 80% має бути розлита в ємності не більше ніж 100 мл для її визнання непідакцизним товаром.

Звертаємо увагу читачів журналу те що, що, як випливає з інформаційного листа Роспотребнадзора від 16.11.2006 N 0100/12240-06-32 " Про припинення державної реєстрації речових парфумерної продукції, тютюнових виробів " , у зв'язку з змінами, внесеними Федеральним законом від 05.1. 2005 N 151-ФЗ у ст. 30 Федерального закону від 02.01.2000 N 29-ФЗ "Про якість та безпеку харчових продуктів", вищевказане відомство більше не проводить державну реєстрацію парфумерної продукції. На цей вид продукції видаються санітарно-епідеміологічні висновки.

При цьому раніше видані свідоцтва про державну реєстрацію вищезгаданої продукції зберігають свою дію.

Таким чином, при прямому застосуванні аналізованої норми НК РФ для звільнення від оподаткування акцизами новорозроблюваних в даний час видів спиртовмісної парфумерно-косметичної продукції підстав немає, оскільки така продукція не може пройти державну реєстрацію в уповноважених федеральних органах виконавчої влади у зв'язку з тим, що такої реєстрації більше не передбачено.

Для визнання парфумерно-косметичної продукції з об'ємною часткою етилового спирту до 90%непідакцизним товаром не потрібно підтвердження її державної реєстрації, але з метою звільнення від оподаткування вона повинна бути розлита у флакони ємністю не більше 100 мл і, крім того, на вищевказаних флаконах повинен бути пульверизатор.

Одночасно звертаємо увагу читачів журналу на те, що, як випливає з чинної редакції абзаців четвертого та п'ятого підпункту 2 п. 1 ст. 181 НК РФ, звільнення від сплати акцизів препаратів ветеринарного призначення та парфумерно-косметичної продукції пов'язується з ємністю тари, в яку розлиті (розфасовані) ці товари, а не з їх кількістю, що міститься в цій тарі. Відповідно, якщо ємність тари, в яку розлиті ветеринарні препарати або парфумерно-косметична продукція, перевищує параметри, встановлені НК РФ (100 мл), то ці товари розглядаються як підакцизні незалежно від їх фактичного вмісту в цій тарі;

г) відходи, що підлягають подальшій переробці та (або) використанню для технічних цілей, що утворюються при виробництві спирту етилового з харчової сировини, горілок, лікеро-горілчаних виробів, відповідні нормативної документації, затвердженої (узгодженої) федеральним органом виконавчої влади .

Згідно з вищевикладеною нормою з умов звільнення від оподаткування акцизами даних відходів виключено положення про їх внесення до Державного реєстру етилового спирту з харчової сировини, алкогольної та алкогольної продукції в Російській Федерації, оскільки необхідність ведення такого реєстру виключена із Закону N 171-ФЗ.

Відповідно до положень Федерального закону від 24.06.1998 N 89-ФЗ "Про відходи виробництва та споживання" відходи - це залишки сировини, матеріалів, напівфабрикатів, інших виробів або продуктів, які утворилися в тому числі в процесі виробництва.

Таким чином, виходячи із вищевикладених законодавчих норм положення абзацу шостого підпункту 2 п. 1 ст. 181 НК РФ застосовуються тільки щодо осіб, які здійснили виробництво етилового спирту з харчової сировини, виробництво горілок, лікеро-горілчаних виробів, в результаті якого утворилися відходи.

Якщо ці особи реалізують відходи, отримані ними в процесі виробництва вищезгаданих товарів, то вони не сплачують акциз по цій реалізації за одночасного дотримання таких умов:

Відповідність цих відходів нормативної документації, затвердженої (узгодженої) федеральним органом виконавчої;

Напрямок цих відходів на подальшу переробку та (або) використання для технічних цілей. Звертаємо увагу читачів журналу те що, що поняття " використання відходів " , дане у ст. 1 Федерального закону "Про відходи виробництва та споживання", передбачає застосування відходів для виробництва товарів (продукції), виконання робіт, надання послуг або для отримання енергії. Це визначення повністю відображає широкий спектр можливих напрямів діяльності у сфері використання відходів виробництва.

Якщо організації купують відходи у вищезгаданих виробників для їх подальшої переробки або використання на технічні цілі за ціною без акцизу, вони не мають права на застосування щодо підакцизного товару, отриманого внаслідок переробки цих відходів, положень, встановлених абзацом шостим підпункту 2 п. 1 ст. . 181 НК РФ.

Вищезгадана норма також не застосовується і щодо відходів, що утворюються в процесі виробництва етилового спирту з нехарчової сировини.

Якщо відходи спиртового та лікеро-горілчаного виробництва не використовуються для переробки і не реалізуються, а спрямовуються на знищення, то згідно зі ст. 182 НК РФ ця операція не визнається підлягає оподаткуванню акцизами.