Kafijas plankumi ar pienu uz ķermeņa homeopātija. Kafijas ar pienu krāsas vecuma plankumu pazīmes un cēloņi pieaugušajiem. Kad apmeklēt ārstu

Diskrēti gaiši brūni plankumi, piemēram, " kafija ar pienu» parādās dzimšanas brīdī vai bērnībā 10-20% veselu bērnu. To izmērs svārstās no maziem vasaras raibumiem līdz plankumiem, kuru diametrs pārsniedz 20 cm, savukārt tie var atrasties jebkurā ādas daļā.

Lai gan lielākā daļa bērniem ar šādiem plankumiem ir veseli, sešu vai vairāk bojājumu klātbūtne ar katra bojājuma diametru > 5 mm bērnam līdz 15 gadu vecumam (un bojājumi > 1,5 cm diametrā vecākiem cilvēkiem) ir klasiskās neirofibromatozes diagnostikas marķieris ( i., Reklinghauzena slimība vai saskaņā ar Nacionālo veselības institūtu klasifikāciju - 1. tipa neirofibromatoze).

Savukārt 90% cilvēku ar neirofibromatoze ir vismaz viens café-au-lait traips. Bērniem ar neirofibromatozi šādi plankumi bieži parādās dzimšanas brīdī, un tie parasti palielinās un palielinās bērnībā, īpaši pirmajos dzīves gados.

Citas pazīmes neirofibromatoze, piemēram, paduses vasaras raibums (vārnas zīme), neirofibromas un varavīksnenes hamartomas (piemēram, Liša mezgliņi), var parādīties tikai vēlīnā bērnībā vai pusaudža gados.

Histoloģiskās pazīmes ietver palielināšanos melanocīti un palielināts melanīna saturs melanocītos un keratinocītos. Neirofibromatozes café-au-lait makulās ir atrastas milzīgas pigmenta granulas, taču tās var redzēt arī tādās makulās, kas rodas sporādiski, kā arī nevus, vasaras raibumos un lentigo.

Lāzeri priekš pigmentētu bojājumu terapija(Q-switched rubīns, itrija alumīnija granāta neodīms un aleksandrīta lāzers) nodrošina drošu, efektīvu un salīdzinoši nesāpīgu terapeitisku alternatīvu café au lait traipu noņemšanai.

Plankumi" kafija ar pienu» nav specifiski neirofibromatozei, tās ir saistītas arī ar citām slimībām, tai skaitā bumbuļveida sklerozi, McCune-Olbright sindromu, LEOPARD sindromu, epidermas nevus sindromu, Blūma sindromu, ataksiju-telangiektāziju un Silver-Russell sindromu.

Slimības, kas saistītas ar café-au-lait plankumiem

22.07.2009, 04:38

Sveiki. Bērnam 4 mēneši, puika, laicīgi dzemdēts, dzimšanas svarā 3400, augums 50 cm, noviržu nav, attīstās atbilstoši vecumam.
3,5 mēnešos pamanīju plankumus uz kājām, ieskatījos vērīgāk un konstatēju: uz kreisā apakšstilba ir 2 neregulāras formas kafijas ar pienu krāsas plankumi, katrs pa 4 mm, uz kreisā ikru 1 tāds pats plankums un viens vieglāks par 12 mm loka formā, uz vēdera 2 plankumi 4 un 5 mm. Kopā 6 vietas. Šodien apmēram viena vieta uz vēdera un atsevišķi sānos sāka parādīties lieli plankumi, kādi 18 mm, bet joprojām ļoti bāli, tikko manāmi.
Manā ģimenē nevienam nav tādu plankumu, vīram uz vēdera ir 2 lieli. Es nolēmu izlasīt, ko tas nozīmē, un izlasīt par neirofibromatozi. Man ir šausmas, bērns izskatās pilnīgi vesels, iespējams, ka nākotnē viņu gaida demence, deformācijas un citas lietas, ko nevar novērst? Norunājām vizīti pie neirologa, ceru, ka ieliks izmeklējumu, bet lūdzu atbildiet uz jautājumiem, kas mani ļoti satrauc:
1) Cik noprotu, 6 un vairāk plankumi ir ļoti liela šīs slimības iespējamība, vai pastāv iespēja, ka šie plankumi nav saistīti ar neirofibromatozi un cik tas ir liels? Vai mans bērns var būt vesels?
2) Ja nav konstatēti citi simptomi, izņemot plankumus, vai ir iespējams izslēgt neirofibromatozi vai nē? Ja plankumi turpinās parādīties, vai tiks veikta diagnoze? Līdz kādam vecumam bērns jāuzrauga un kā?
3) Demence neirofibromatozē parādās vēlāk, tas ir, bērns var normāli attīstīties, un pēc tam kļūt vājprātīgs?
4) Vai ir vieglas neirofibromatozes formas? Un vispār, kāda ir šīs slimības prognoze, zinu, ka skumji, bet vai ir iespējama labvēlīga gaita?

Paldies, ar nepacietību gaidīšu jūsu atbildi

22.07.2009, 05:03

Ievietojiet fotoattēlu, jūs nevarat noteikt diagnozi bez pārbaudes, parādiet plankumus dermatologam.

[Saites var redzēt tikai reģistrētie un aktivizētie lietotāji] ([Saites var redzēt tikai reģistrētie un aktivizētie lietotāji]) vēders, plankumi 6 un 4 mm
[Saites var redzēt tikai reģistrētie un aktivizētie lietotāji] ([Saites var redzēt tikai reģistrētie un aktivizētie lietotāji]) šeit jūs varat redzēt lielu plankumu (apmēram 2 cm) uz vēdera pie mazā, kamēr tas joprojām ir ļoti bāls

Šodien uz muguras pamanīju vēl vienu, nedaudz izliektu tausti, līdz šim uz ādas novēroju tikai nelīdzenumus, un šodien tā ir nedaudz mainījusi krāsu, 6 mm [Saites var redzēt tikai reģistrētie un aktivizētie lietotāji] ([Tikai reģistrētie un aktivizētie lietotāji var redzēt saites ])

Kopā ir 7 plankumi, no tiem 3 ir lielāki par 5mm (neskaitot ļoti bālos) Plankumi vēl diezgan bāli, bet parādījās pavisam nesen un turpina parādīties. Atvainojos par izplūdušajām bildēm, bērns ļoti aktīvs.

22.07.2009, 06:08

Saprotu, ka jāskatās dinamika un jāparāda dakterim klātienē, bet lūdzu atbildiet uz jautājumiem, ļoti uztraucos.

22.07.2009, 06:26

Nelieciet "briesmīgas" diagnozes, parādiet savu vīru un bērnu pie dermatologa, var nākties veikt sēņu nokasīšanu.

22.07.2009, 07:04

Kāpēc gan neparādīt neirologu un ģenētiku? Šie plankumi neizskatās pēc neirofibromatozes?

22.07.2009, 07:10

Vispirms parādiet dermatologam - viņš izlems, vai rādīt citiem speciālistiem vai nē. No bildes tā neizskatās, bet iekšējā pārbaude ir efektīvāka.

22.07.2009, 11:52

Pastāsti man, vai veselam bērnam var būt vairāki kafijas krāsas plankumi? Viss, ko es lasu, viennozīmīgi attiecas uz neirofibromatozi. Es vienkārši nevaru atrast sev vietu pirms došanās pie ārsta, vienkārši nevaru nomierināties :-(

22.07.2009, 12:27

Pastāsti man, vai veselam bērnam var būt vairāki kafijas krāsas plankumi?
var būt

23.07.2009, 19:08

Jā, tas nemaz nav "café-au-lait spots". Es neredzu iemeslu aizdomām par neirofibromatozi.

29.07.2009, 16:21

Bijām atvaļinājumā pie neirologa un ģenētiķa, dermatologa. Neirologs teica, ka plankumi būtībā ir līdzīgi, taču viņš tādas diagnozes neliek, tikai novēro pacientus. Ģenētiķis teica, ka nāks pēc gada, tagad saka, ka diagnozei ir maz simptomu, tas būs redzams pēc gada - ja tie satumstīsies un vairosies, tad diagnoze būs ticama. Es redzu jaunus plankumus, kaut arī ļoti bālus, bet, cik es saprotu, tie var parādīties un kļūt tumšāki līdz 10 gadiem.
Šeit ir jauna fotogrāfija, skaidrāk [Saites var redzēt tikai reģistrētie un aktivizētie lietotāji] ([Saites var redzēt tikai reģistrētie un aktivizētie lietotāji]) Tas parāda, ka pa vidu ir sācis parādīties trešais plankums:-(

Vispār tagad jautājums - cik bieži rodas vieglas formas? Un strāvas stiprums ir atkarīgs no plankumu skaita, to lieluma, atrašanās vietas, parādīšanās laika?

17.08.2009, 18:57

Sveiki. Mēs ar puiku apmeklējām dermatologu, neirologu. Apskates laikā dermatologs konstatēja 6 pigmentētus plankumus, 2 gaišus plankumus Vuds lampā, nevienmērīgu pigmentāciju uz vēdera un sāniem (izplūdušas tumšākas un gaišākas vietas, daktere tos sauca, šķiet dishromija). Aizmugurē apšaubāma ir oļu plāksne 4x7mm. Teica, ka pārāk mazs, lai runātu precīzi. Pat mazulim no dzimšanas uz apakšējās smaganas ir ciets pumpis, kas šajā laikā ir nedaudz palielinājies.
Kopumā dermatologs veica paredzamu bumbuļu sklerozes vai neirofibromatozes diagnozi un nosūtīja viņu uz ģenētiku. Viņa ieteica veikt MRI.
Neirologs izrakstīja vienkāršu EEG, bērnam guļot, apraksts: Fona EEG dominē lēna viļņa aktivitāte ar frekvenci 2,8 - 4,6 Hz ar amplitūdu līdz 30-50 μV, difūzi, bez nozīmīgas MPA. Alfa aktivitāte ir aptuveni 6,0 Hz ar amplitūdu līdz 30 μV, galvenokārt atsevišķu viļņu veidā. Miega vārpstas nav reģistrētas. Fizioloģiskā dienas miega reģistrēšanas laikā tiek fiksēts virspusējs nenoteikts miega posms, kas ilgst vairāk nekā 10 minūtes.
Secinājums: virspusēja nenoteikta miega stadija, ar miega mehānismu veidošanās disfunkciju. Pētījuma laikā netika konstatēta fokusa, ģeneralizēta epilepsijas aktivitāte.

Šajā sakarā ir vairāki jautājumi:
1. Vai ir iespējams izslēgt bumbuļu sklerozi, ja jā, kā?
2. Kādi izmeklējumi jāveic, vai šajā vecumā ir kaitīgi veikt MR? Vai ir jēga taisīt neirosonogrammu? Pusotra mēneša laikā uztaisīja iekšējo orgānu ultraskaņu un neirosonogrammu, apskatīja acs dibenu - nekādas novirzes netika manītas.
3. Vai mūsu EEG runā par labu tuberozajai sklerozei? Vai, pamatojoties uz šo EEG, var uzskatīt vai rēķināties, ka bērnam nav lēkmju?

Bērnam tagad ir gandrīz 5 mēneši, viņš attīstās labi, par viņu nav sūdzību, tikai nesen viņš sāka slikti gulēt. Tas notika pakāpeniski, es cēlos 3 reizes naktī, lai paēstu, tad sāku uztraukties un miegā mētāties un grozīties - man tas asociējās ar jauniem iespaidiem un prasmēm. Tagad bērns ir iemācījies rāpot un visu nakti maisās, vicinās, ripinās un rāpo. Pagājušajā nedēļā vienu reizi naktī viņš sāka mosties ar spēcīgu raudu un tad ir grūti nomierināties. Kopumā es nevaru noteikt, vai bērnam ir vai nav krampji, it īpaši naktī, bet es saprotu, ka tas ir svarīgi. Kā to definēt? Jautājums neirologiem...
Gaidu jūsu atbildes, paldies.

17.08.2009, 19:20

Manuprāt, ir vērts ievērot ģenētikas ieteikumus. Šajā posmā MRI nav nepieciešams. EEG nenosaka šo diagnozi. Lai novērtētu EEG, jāskenē filma, jāizklāj, jādod saite. (skatiet saistītos pavedienus, lai uzzinātu, kā to izdarīt labāk)

18.08.2009, 13:51

Šeit ir mūsu EEG, lūdzu, ieskatieties.
[Saites var redzēt tikai reģistrētie un aktivizētie lietotāji] ([Saites var redzēt tikai reģistrētie un aktivizētie lietotāji])
Mani ļoti uztrauc jautājums, ja nevar izslēgt tuberozo sklerozi, kā es varu saprast, vai manam bērnam ir vai nav lēkmes? Iepriekš viņš man nelikās aizdomīgs, bet, kad skatījos video par dažādām lēkmēm tik maziem bērniem, sapratu, ka ir ļoti grūti atšķirt un tagad nevaru ne par ko būt pārliecināts... Vai ir kādas konkrētas pazīmes no krampjiem? Vai EEG ir iespējams kaut kā saprast, vai tie ir vai nav?

Ikvienam ir hiperpigmentācija. Dažiem ir dzimumzīmes vai nevi, savukārt citiem ir vecuma plankumi dažādās ķermeņa daļās. Šādas "zīmes" parādās bērniem dzimšanas brīdī vai pirmajā dzīves gadā, ir dažādas intensitātes pakāpes, nepieciešama vismaz konsultācija ar dermatologu. Jebkuri kafijas traipi uz bērna ādas ir signāls mātei tos novērot, uzraudzīt deformāciju un krāsas maiņu. Cik bīstama ir pārmērīga pigmentācija?

Kafijas pigmentācija sastopama 20% planētas iedzīvotāju. Veidojums ir labdabīgs, ar izteiktu viendabīgu krāsu un struktūru, gludu virsmu, robežas nav izplūdušas, palielinās atbilstoši bērna augšanai, vienlīdz bieži sastopams abu dzimumu bērniem. Tumšādaino populācijā pigmenta vielmaiņas traucējumi tiek diagnosticēti biežāk nekā cilvēkiem ar gaišu ādu.

Materiāla histoloģiskā izmeklēšana uzrāda paaugstinātu melanocītu saturu ādā, kas ražo vairāk melanīna, salīdzinot ar nepigmentētu ādu. Plankumu krāsa svārstās no gaiši brūnas līdz dzeltenbrūnai. Jo tumšāks ir apgabals, jo vairāk šajā vietā uzkrājas šūnas, kas ir atbildīgas par pigmenta ražošanu, kas krāso ādu parastajā ēnā.

Plankumus var vizualizēt visās ķermeņa daļās, bet to nav uz gļotādām. Veidojums nerada briesmas pat tad, ja āda ir bojāta, ar zemu ļaundabīgo audzēju risku un ir tikai kosmētisks defekts. Tieksme veidot pigmenta plankumus tiek pārnesta ģenētiski.

Vai ir bīstami parādīties

Kofeīna-au-lait traipi bērnam nerada diskomfortu jaundzimušajam bērnam. Pigmentācijas izmēri no dažiem milimetriem līdz 20 centimetriem. Vientuļajiem biopsija nav nepieciešama, laboratoriskā diagnostika ieteicama, ja ir iespējama sistēmiska iedzimta slimība.

Kafijas traipu apstrāde bērnam tiek veikta, ja nepieciešams, lai noņemtu pigmentu mazulim redzamajās ķermeņa vietās. Vairāki apaļas formas jaunveidojumi ar diametru līdz 4 cm nav patoloģija, tie ir viens no faktoriem, kam nepieciešama ārsta uzmanība. Sākotnējās vizītes laikā ārstniecības iestādē ārsts apkopo anamnēzi:

• vecums, kurā bērnam parādās pigmentācija;
• vai ir aizkavēta fiziskā un intelektuālā attīstība;
• vai bērnam ir fotosensitivitāte, vai viņš lietoja zāles, kas veicina fotosensitivitāti;
• vai pacientam ir bijuši vairāki lūzumi, audzēji;
• traucējumu klātbūtne centrālās nervu sistēmas darbā;
• mugurkaula izliekums, apakšstilbu kauli;
• acu patoloģija.

Galvenā kafijas dzimumzīmju ārstēšanas metode ir lāzerterapija, zīdaiņu lāzerterapija ar lāzeru nav piemērota, ja pacientam nav sūdzību. Dažos gadījumos ir pieļaujama kriodestrikcija (šķidrais slāpeklis) vai operācija, šādas metodes ir traumatiskas un var atstāt rētas. Pirms lāzera iedarbības pacientam tiek veikta pārbaude ierobežotā rumpja zonā, lai pārbaudītu iedarbības efektivitāti un novērstu hiperpigmentāciju. Neskatoties uz mūsdienu medicīnas sasniegumiem, kafijas traipi pēc lāzera noņemšanas var izraisīt recidīvus, defekti reaģē uz ārstēšanu pusei pacientu.

Recidīvi tiek novēroti 6-12 mēnešus pēc lāzerterapijas, atsevišķos gadījumos neliela plankuma izgaismošana ir maksimālais sasniedzamais terapeitiskais rezultāts. Vietējā apstrāde ar balinošiem krēmiem nedod vēlamo efektu, neskatoties uz to, ka parādība ir virspusēja. Lāzers ir kontrindicēts tumšādainiem un iedegušiem pacientiem.

Par kādām slimībām var liecināt

Café-au-lait plankumi uz bērna ķermeņa, ja to ir vairāk nekā 6, nepieciešama konsultācija ar dermatologu un ģenētiķi. Dzimumzīmju kafijas plankumu klātbūtne var liecināt par neirofibromatozi - ģenētisku slimību, ko raksturo vairāku sfērisku miesas krāsas audzēju - neirofibromu parādīšanās uz ķermeņa, kas izvirzīti virs ādas līmeņa un kuru diametrs ir līdz 1 cm. notiek vienā gadījumā 3300, mantojuma veids ir autosomāli dominējošs.

Ir vairākas slimības šķirnes, kas apvienotas ar vispārēju nosaukumu - neirofibramatoze, kas izraisa nervu sistēmas un ādas reakciju. Bieža forma bērniem ir I tipa neirofibramatoze, kuras cits nosaukums ir Reklinghauzena slimība, kas aprakstīta 1882. gadā.

Ja ir aizdomas par neirofibromatozi, bērnam tiek nozīmēta ģenētiskā analīze, lai noteiktu mutācijas NF1 gēnā 17q hromosomā, kas ir atbildīgs par slimības attīstību. Apstiprinot diagnozi, pacientam nepieciešama pastāvīga uzraudzība. Pirmo mezgliņu parādīšanās notiek līdz 10 gadu vecumam, ja slimība nav izpaudusies līdz šim vecumam, tad no neirofibromām nākotnē nevajadzētu baidīties. Slimības gaita katram ir individuāla, un to var pavadīt:

1. Augšanas aizkavēšanās.
2. Makrocefālija, krampji.
3. Grūtības apgūt jaunu informāciju, aizkavēta runas attīstība.
4. Neiroloģiskas problēmas: uzvedības novirzes, hiperaktivitāte.
5. Vasaras raibumi padusēs un dzimumorgānos.
6. Liša mezgliņi uz varavīksnenes.
7. Redzes nerva, muguras smadzeņu, smadzeņu audzēji.

Lai noteiktu diagnozi, ir nepieciešamas vairākas pazīmes, jo katra no tām atsevišķi neliecina par slimību. Kafijas plankumu klātbūtne uz bērna ķermeņa nenozīmē neirofibramatozi, tāpat kā to trūkums neliecina par šīs diagnozes neiespējamību. Ārstēšana ir simptomātiska, kuras mērķis ir mazināt sāpes slimības vēlākajos posmos ar vairāku audzēja mezgliņu veidošanos pirms jaunveidojumu noņemšanas ar aparatūru vai operāciju. Agrīna diagnostika un nozīmētā terapija garantē, ka slimība nesasniegs ādas audzēju – neirofibromu veidošanās stadiju. Veidojumu deģenerācijas risks ļaundabīgā veidojumā ir zems, ne vairāk kā 5% precedentu. Nav nekādas saistības starp plankumu skaitu, lielumu un slimības gaitas smagumu. Slimība saasinās grūtniecības laikā un palielina risku saslimt ar arteriālo hipertensiju, spontānu abortu.

Vairāki kafijas plankumi uz ādas var būt citu sistēmisku ģenētisku anomāliju izpausme:

• bumbuļveida (bumbuļu) skleroze;
• Blūma sindroms;
• McCune-Olbraita sindroms;
• Rasela-Sudraba sindroms;
• Vatsona sindroms;
• Vesterhofa sindroms.

Vizuāli diferencējiet slimību pēc jaunveidojumu veida un blakus simptomiem.

Komarovska viedoklis par kafijas traipu noņemšanu no bērna ādas

Pasaules Veselības organizācija kafijas pigmentāciju uz ādas neuzskata par pamatu jebkurai diagnozei. Starptautiskajā slimību klasifikācijā ICD-10 šāda veida plankumiem ir piešķirts kods L81.3 Dzimumzīmju, kārpu vai kafijas plankumu klātbūtne uz bērna ādas, pēc Dr. Komarovska un citu pediatru domām, nav jānoņem, ja defekti. neizraisīt diskomfortu mazajam pacientam. Ja tie atrodas uz sejas, rokām un citām atvērtām ķermeņa zonām, izraisa kompleksus, pastāvīgi tiek pakļauti saules starojumam, tie ir jānoņem. Jau no bērnības dermatologam, oftalmologam, neirologam bērns jānovēro, lai laikus pamanītu patoloģijas attīstību un nozīmētu nepieciešamo izmeklēšanu. Nepieciešama konsultācija ar ģenētiku, ja uz ķermeņa ir vairāk nekā 6 plankumi ar diametru 1,5 cm. Galvenais ārstu ieteikums pigmentācijas klātbūtnē uz ķermeņa ir aizsargāt ādu no ultravioletā starojuma.

Kad apmeklēt ārstu

Tā kā kafijas traipi uz ķermeņa ir manāmi jau no dzimšanas, tad pediatra uzmanība tiem tiek pievērsta jau pirmajā apskatē. Regulārajās pārbaudēs pie neirologa, oftalmologa māmiņai jāpievērš speciālistu uzmanība pārmērīgai ādas krāsojumam. Lai saņemtu papildu padomu, jums jāsazinās ar dermatologu un jāveic ģenētiķa pārbaude. Ja ir aizdomas par neirofibromatozi, diagnostikas pasākumi ietver pētījumus:

1. Asinsvadi nieru vai galvas artērijas stenozei.
2. Skeleta-muskuļu sistēma apakšstilba kaulu izliekumam vai skoliozei.
3. Endokrīnā sistēma hormonāliem traucējumiem, ko izraisa audzēja spiediens uz redzes nervu.
4. Smadzeņu datortomogrāfija vai MRI turpmākai novērošanai.

Kafijas krāsas plankumi uz ķermeņa neapdraud veselību, ir labdabīgi veidojumi un nerada pacientam sāpes. Bet āda ir rūpīgi jāuzrauga. Speciālisti iesaka regulāri izmērīt pigmentācijas lielumu, to fotografēt un fiksēt to attīstības dinamiku. Atrodoties saulē, pigmentāciju nav ieteicams noklāt ar plāksteriem, lai nepaaugstinātu ķermeņa temperatūru zem tās. Pietiek ar vieglu, brīvu apģērbu, kas izgatavots no dabīgiem audumiem.

Ja dzimumzīme sāk pigmentēt, uz tās parādās citas krāsas plankumi, tās apmales kļūst izplūdušas, robainas, vērojama strauja tās pieauguma dinamika, šādam veidojumam nepieciešama onkodermatologa konsultācija.

Kafijas traipi uz mazuļa ādas

Kafijas traipi ir veidojumi uz ķermeņa, kam ir labdabīga izcelsme. Kā likums, tie tiek atklāti bērnībā. Šādu plankumu uz ķermeņa var būt daudz vai tikai daži. Daudzi kafijas traipi uz bērna ķermeņa var liecināt par noteiktu iedzimtu slimību attīstību.

Kafijas traipi - kas tas ir?

Kafijas plankumi uz bērna ādas ir mazi veidojumi, kas var būt izkaisīti pa visu ķermeni. Un, ja to patiešām ir daudz, tad visticamāk tie ir saistīti ar iedzimtām slimībām. Slimība var vienlīdz skart gan zēnus, gan meitenes.

Plankumu kontūras ir skaidras, vienmērīgi krāsotas. Turklāt krāsa var atšķirties atkarībā no ādas krāsas vai vasarā iegūtā iedeguma. Uz gļotādām šādi plankumi nerodas. Izmērs nepārsniedz divdesmit milimetrus.

Bērnam augot, palielināsies arī plankumi. Bet pēc augšanas apstāšanās krāsa vairs nemainīsies. Šādi plankumi nav pakļauti deģenerācijai par vēzi.

Ārstēšana

Cafe au lait plankumi uz bērna ķermeņa nav jāārstē, bet tikai tad, ja tie nav estētisks defekts. Ja ir aizdomas par kādas slimības attīstību, jums jāsazinās ar savu pediatru. Vairumā gadījumu kafijas traipu noņemšanai tiek izmantota lāzerterapija.

Pirms ārstēšanas uzsākšanas ierobežotā zonā tiek veikts tests, pateicoties kuram var noskaidrot, vai nākotnē nenotiks hiperpigmentācija. Plankumi var dažādi reaģēt uz lāzera iedarbību, un, ja šāda ārstēšana kādam palīdz, tad, gluži pretēji, kaitē citiem.

Balinātājus lietot ir bezjēdzīgi, jo kafijas traipi uz tiem vienkārši nereaģē. Neskatoties uz to, ka tie ir lokalizēti virspusēji, tos ir diezgan grūti pilnībā noņemt. Tāpēc paskaidrojiet mazulim, ka šādām zīmēm nav nekā slikta, un lai tās labāk ir šāda veida ķermeņa rotājums.

Kafijas traipi, kas parādās uz ādas sejas vai redzamās ķermeņa vietās, rada nopietnu estētisku diskomfortu. Šādas pigmentācijas parādīšanās iemesli var būt dažādi, tāpēc, lai pareizi atrisinātu problēmu, nepieciešama speciālistu palīdzība.

Pirms ārstēšanas uzsākšanas jums jānoskaidro, kura vieta parādījās uz ādas. Lai to izdarītu, jums jāapmeklē dermatologs un jāveic medicīniskā pārbaude.

Medicīnas praksē ir šādi pigmentācijas veidi:

• dzimumzīme;
• neirofibromatoze;
• vitiligo;
• melanoze Dubrey;
• vīna traips;
• anēmisks nevus.

Dzimumzīmes uz ādas sauc par iedzimtām nevus un kļūst pamanāmas bērnam uzreiz pēc piedzimšanas vai pēc kāda laika.

Dzimumzīmi var krāsot jebkurā krāsā:

• brūns;
• tumši violets;
• rozā;
• balts;
• sarkans.

Tam ir ovāla vai noapaļota forma un gluda virsma.

Plankumi var atrasties uz virsmas vai dziļi ādā. Precīzs šādas pigmentācijas parādīšanās iemesls nav zināms, taču tiek uzskatīts, ka kafijas traipi rodas gēnu mutācijas rezultātā vīriešiem vai sievietēm. Šāda pigmentācija parasti nav jāārstē un ādas traumas gadījumā nepārvēršas par ļaundabīgu procesu.

Citu plankumu parādīšanās uz ādas var būt saistīta ar neirofibromatozes attīstību. Galvenais slimības simptoms ir veidojumu parādīšanās uz sejas, rokām vai galvas. Neirofibromatoze ir iedzimta slimība, ko raksturo kafijai līdzīgi plankumi. Laika gaitā šāda vieta var palielināties, un virs ādas parādās mazi mezgliņi. Tos sauc par neirofibromām un ir miesas krāsā.

Ar Dubreu melanozi, kas ir pirmsvēža stāvoklis, var parādīties tumši plankumi uz sejas vai citām ķermeņa daļām. Pirmkārt, parādās melns vai brūns plankums ar vienmērīgām un skaidrām robežām. Šādas dzimumzīmes ir nevienmērīgas krāsas un rodas ādas vietās, kas nav aizsargātas no saules gaismas. Slimība var skart vīriešus un sievietes vecumā no 50 līdz 60 gadiem.

Laika gaitā Dubreja melanoze var pārvērsties par melanomu, tāpēc, jo ātrāk tiek sākta ārstēšana, jo labāka būs prognoze. Retos gadījumos mazuļiem dzimšanas brīdī var rasties tumša dzimumzīme.

Ar ādas asinsvadu malformācijām kā iedzimtu patoloģiju bērnam var parādīties "vīna" plankumi. Ar vecumu šāda pigmentācija nepazūd, bet kļūst tikai pamanāmāka, un veidojas izaugumi.

Baltas pigmentācijas zonas ir atrodamas tādās slimībās kā vitiligo, ķērpji vai streptodermija. Vitiligo pavada balta plankuma parādīšanās uz sejas vai ķermeņa, kas rodas melanīna pigmenta zuduma rezultātā. Ar ķērpjiem plankums ir pārslains un var niezēt, savukārt streptodermijas gadījumā tam ir neskaidras robežas un tas parasti izzūd pats, bez ārstēšanas.

Neirofibromatoze: simptomi

Neirofibromatozi var pavadīt dažādas klīniskas pazīmes, tāpēc šāds pacients ir pakļauts pastāvīgai ārsta uzraudzībai.

Slimības simptomi var būt:

• rachiocampsis;
• ādas izaugumi;
• dzirdes nerva bojājums;
• mācīšanās problēmas;
• runas maiņa;
• redzes nerva glioma;
• ādas pigmentācija.

Lai gan neirofibromatozes simptomi dažādiem cilvēkiem atšķiras, vairumam cilvēku slimība izraisa dzirdes nerva bojājumus. Neirofibromatozi audzēji aug no nervu receptoriem, tāpēc tie var izraisīt sāpes.

Sasniedzot lielus izmērus, veidojumi aptver lielāko daļu ķermeņa un negatīvi ietekmē dzīvībai svarīgos orgānus. Pirmkārt, tiek ietekmēti elpošanas ceļi, lielās artērijas un limfmezgli.

Tā kā pastāv iespēja slimībai pāriet ļaundabīgā procesā, neirofibromatoze jāārstē agrīnā attīstības stadijā. Lai diagnosticētu patoloģisko procesu, tiek noteikta medicīniskā pārbaude. Parasti diagnozes noteikšanai pietiek ar vizuālu ādas pārbaudi, bet, ja nepieciešams, ārsts var papildus izrakstīt biopsiju. Indikācija biopsijas veikšanai ir aizdomas par ļaundabīgu procesu.

Citi pigmentācijas veidi

Šādas slimības var izraisīt dažādu veidu, krāsu un formu pigmentāciju:

• mastocitoze;
• poikilodermija;
• melnā akantoze.

Mastocitoze (pigmentoza nātrene) galvenokārt rodas bērniem un izskatās kā sarkanīgi rozā plankumi uz ķermeņa. Laika gaitā šie veidojumi pārvēršas par tulznām ar dzidru šķidrumu vai asiņu piejaukumu iekšpusē. Kad tās atveras, uz ādas virsmas paliek brūni brūnas pēdas. Pieaugušajiem nātrene pigmentosa ir smagāka, un to var sarežģīt sistēmiska mastocitoze.

Poikilodermiju papildina tumšu plankumu parādīšanās un ādas atrofija. Tas var būt iedzimts vai iegūts un parādās uz augšējās un apakšējās ekstremitātes, sejas vai kakla. Slimība izraisa paaugstinātu jutību pret ultravioletajiem stariem un turpinās ar audu apsārtumu un pietūkumu.

Šīs patoloģijas cēlonis ir:

• endokrīnās sistēmas traucējumi;
• ādas apstarošana;
• muskuļu audu slimības;
• onkoloģiskie audzēji.

Melnā akantoze noved pie melnu vai brūnu plankumu veidošanās uz epidermas virsmas un notiek ļaundabīgā vai labdabīgā formā. Pigmentācija parasti rodas ādas krokās vai elkoņu krokās. Veicināt akantozes hormonālo zāļu, iedzimtības faktora, endokrīno traucējumu attīstību.

Melnā akantoze pusaudžiem vai jauniešiem parasti rodas uz endokrīnās patoloģijas fona, un gados vecākiem cilvēkiem šāda slimība var liecināt par ļaundabīga procesa veidošanos.

Parastās dzimumzīmes visbiežāk nav jāārstē, bet nepieciešamības gadījumā tās var noņemt ķirurģiski.

Neirofibromatoze ir neārstējama slimība, un tās klīniskās pazīmes tiek noņemtas ar īpašu medikamentu palīdzību. Ja nav nopietnu kontrindikāciju, jūs varat atbrīvoties no pigmentācijas ar lāzerterapijas un krioterapijas palīdzību.

Lai noņemtu pigmentācijas zonu, bieži tiek izmantota lāzera tehnika. Virzīts lāzera stars palīdz noņemt ādas virsējo slāni kopā ar traipu. Šī metode ir vispiemērotākā, lai novērstu seklu pigmenta veidošanos.

Pigmentētais plankums uzreiz pēc lāzera stara iedarbības kļūst tumšāks, pēc tam sāk lobīties un pazūd. Papildus kosmētiskā defekta novēršanai lāzertehnika veicina ādas atjaunošanos. Ārstēšanas indikācija var būt hiperpigmentācija pēc ultravioleto staru iedarbības un dažādas izcelsmes pigmentācija.

Vispārējais ārstēšanas kurss sastāv no 2-5 procedūrām, kuras tiek veiktas ar 10 dienu intervālu. Pēc audu apstrādes ar lāzeru divas nedēļas ieteicams izvairīties no solārija apmeklējuma un saules iedarbības. Turklāt pirms došanās ārā ir jāizslēdz jebkādas traumas ādā un jāuzklāj aizsargkrēms pret ultravioleto starojumu.

Lāzera procedūru aizliegts veikt:

• grūtniecības laikā;
• akūtu infekciju klātbūtnē;
• hroniskas patoloģijas akūtā stadijā.

Kā alternatīvu metodi lāzerterapijai var veikt krioterapiju, kas palīdz atbrīvoties no vecuma plankumiem, kārpām un dzimumzīmēm. Pati procedūra aizņem tikai dažas minūtes, un šajā laikā pacients var izjust tikai nelielas sāpes un pēc tam siltuma sajūtu. Pēc šādas apstrādes ne tikai pazūd pigmentācija, bet izlīdzinās sejas krāsa, palielinās audu elastība.

Noteiktas ādas vietas sasaldēšana tiek veikta, izmantojot šķidro slāpekli. Produkts tiek uzklāts uz ādas ar vates tamponu vai īpašu aerosolu. Pēc sasalšanas pigmentācijas vai kārpu vietā parādās tulzna, kas izzūd pēc 14 dienām kopā ar atmirušajiem audiem. Retos gadījumos pēc krioterapijas var rasties blakusparādības neglītu rētu veidā pigmentācijas vietā.

Ķīmiskais pīlings tiek uzskatīts par vismazāk traumējošo un ērtāko veidu, kā ārstēt sekla ādas pigmentāciju. Pīlinga pamatā ir ķīmiskās skābes, kuru dēļ pigmentācijas vietas tiek izgaismotas un sejas krāsa uzlabojas.

Visbiežāk izmanto:

• salicilskābe;
• glikols;
• mandeles;
• pienskābe.

Varat arī izmantot tādu metodi kā dermabrāzija, lai novērstu pigmentāciju. Šīs procedūras laikā tiek rūpīgi noņemts ādas virsējais slānis un stimulēti atveseļošanās procesi. Mehāniskā seguma atjaunošana tiek veikta ar īpašām ierīcēm un var izraisīt īslaicīgu ādas apsārtumu un lobīšanos. Pigmentācijas vietā veidojas krevelei līdzīga garoza, zem kuras veidojas jauns dermas slānis. Dermabrāzijai ir vairākas kontrindikācijas, un to raksturo ilgs rehabilitācijas periods.

Ķirurģisko ārstēšanu parasti izmanto, lai noņemtu lielus pigmentētus nevus, kurus nevar noņemt citos veidos. Neskatoties uz to, ka kafijas traips bieži atrodas uz ādas virsmas, ne vienmēr to izdodas noņemt ar kosmētikas palīdzību. Kosmētiskā procedūra jāizvēlas, ņemot vērā pigmentācijas dziļumu, ādas individuālās īpašības un kontrindikāciju esamību.

Preventīvās darbības

1. Lai novērstu pigmentācijas atkārtotu parādīšanos, ieteicams nodrošināt pareizu ādas kopšanu un ievērot personīgās higiēnas noteikumus.
2. Vitamīnu kompleksi, kas var kompensēt C vai E vitamīna trūkumu organismā, palīdzēs uzlabot ādas struktūru un krāsu.
3. Līdz ar vasaras iestāšanos ir jānodrošina āda ar papildu aizsardzību pret saules stariem un jālieto plaša spektra krēms.
4. Lai novērstu pigmentāciju, periodiski varat lietot aptiekas vai tautas balināšanas līdzekļus.
5. Tā kā daži pigmentēti veidojumi mēdz pāraugt ļaundabīgā procesā, ar šādas problēmas ārstēšanu jānodarbojas tikai ārstam. Speciālists izvēlēsies atbilstošu ārstēšanas kursu, ņemot vērā ādas jutīgumu un individuālo problēmu.