Foltok a kávé tejjel a testen homeopátia. A tejes kávé színének öregségi foltok jellemzői és okai felnőtteknél. Mikor kell orvoshoz fordulni

Diszkrét világosbarna foltok, mint pl. kávé tejjel» az egészséges gyermekek 10-20%-ánál születéskor vagy gyermekkorban jelennek meg. Méretük az apró szeplőktől a 20 cm-nél nagyobb átmérőjű foltokig változik, míg a bőr bármely részén elhelyezkedhetnek.

Bár a legtöbb gyermekek Az ilyen foltok egészségesek, ha 15 év alatti gyermekeknél hat vagy több elváltozás mindegyik elváltozás átmérője > 5 mm (időseknél pedig 1,5 cm-nél nagyobb átmérőjű elváltozások) a klasszikus neurofibromatózis diagnosztikai markere. azaz Recklinghausen-kór vagy a National Institutes of Health osztályozása szerint - 1-es típusú neurofibromatosis).

Másrészt az emberek 90%-a neurofibromatózis legyen legalább egy café-au-lait foltja. Az ilyen foltok gyakran születéskor jelennek meg a neurofibromatózisban szenvedő gyermekeknél, ezek mérete és száma gyermekkorban általában megnő, különösen az élet első néhány évében.

Egyéb jelek neurofibromatózis, mint például a hónalji szeplők (Varjú jel), a neurofibrómák és az írisz hamartómák (pl. Lisch csomók), csak késő gyermek- vagy serdülőkorban jelentkezhetnek.

A szövettani jellemzők közé tartozik a növekedés melanociták valamint megnövekedett melanintartalom a melanocitákban és keratinocitákban. Óriási pigmentszemcséket találtak a neurofibromatosis café-au-lait makuláiban, de előfordulhatnak ilyen, szórványosan előforduló foltokban, valamint a neviben, szeplőkben és lentigóban is.

Lézerek a pigmentált elváltozások terápiája(Q-kapcsolt rubin, ittrium-alumínium gránát neodímium és alexandrit lézer) biztonságos, hatékony és viszonylag fájdalommentes terápiás alternatívát kínálnak a café au lait foltok eltávolítására.

Helyek " kávé tejjel» nem specifikusak a neurofibromatózisra, más betegségekhez is társulnak, beleértve a gumós szklerózist, McCune-Albright-szindrómát, LEOPARD-szindrómát, epidermális nevus-szindrómát, Bloom-szindrómát, ataxia-telangiectasia és Silver-Russell szindrómát.

Café-au-lait foltokkal kapcsolatos betegségek

22.07.2009, 04:38

Szia. A gyermek 4 hónapos, fiú, időben született, születési súlya 3400, magassága 50 cm, eltérés nincs, életkornak megfelelően fejlődik.
3,5 hónapos korában foltokat észlelt a lábán, közelebbről megnézte, és megállapította: a bal alsó lábon 2 szabálytalan alakú tejes kávé színű, egyenként 4 mm-es folt van, a bal lábszáron 1. ugyanaz a folt és egy 12 mm-nél világosabb íj formájában, a hason 2 folt 4 és 5 mm. Összesen 6 hely. Ma kb egy foltban a hason és külön az oldalon kezdtek megjelenni nagy foltok, kb 18 mm, de még mindig nagyon halvány, alig észrevehető.
Az én családomban senkinek nincs ilyen foltja, a férjemnek 2 nagy van a hasán. Úgy döntöttem, elolvasom, mit jelent ez, és elolvasom a neurofibromatózist. Elborzadok, teljesen egészségesnek tűnik a gyerek, lehetséges, hogy a jövőben demencia, deformitások és egyéb megelőzhetetlen dolgok várnak rá? Neurológushoz kértünk időpontot, remélem kiírnak vizsgálatot, de kérem válaszoljon az engem nagyon aggasztó kérdésekre:
1) Ha jól értem, 6 vagy több folt nagyon nagy valószínűséggel ennek a betegségnek, van-e lehetőség arra, hogy ezek a foltok nem neurofibromatózissal kapcsolatosak és mekkora? Lehet-e egészséges a gyermekem?
2) Ha a foltokon kívül más tünetet nem találunk, kizárható-e a neurofibromatosis vagy sem? Ha továbbra is megjelennek a foltok, felállítják a diagnózist? Hány éves korig kell megfigyelni a gyermeket és hogyan?
3) A neurofibromatózisban kialakuló demencia később jelentkezik, vagyis a gyermek normálisan fejlődhet, majd demenssé válik?
4) Vannak-e a neurofibromatózis enyhe formái? És általában mi a prognózisa ennek a betegségnek, tudom, hogy szomorú, de lehetséges-e kedvező lefolyás?

Köszönöm, várom válaszát

22.07.2009, 05:03

Tegyél fel fotót, vizsgálat nélkül nem tudsz diagnózist felállítani, mutasd meg a foltokat bőrgyógyásznak.

[Csak a regisztrált és aktivált felhasználók láthatják a linkeket] ([Csak a regisztrált és aktivált felhasználók láthatják a linkeket]) has, 6 és 4 mm-es foltok
[Csak a regisztrált és aktivált felhasználók láthatják a linkeket] ([Csak regisztrált és aktivált felhasználók láthatják a linkeket]) itt egy nagy folt jelenik meg (kb. 2 cm) a hason a kicsi közelében, miközben az még nagyon sápadt

Ma egy másikat vettem észre a hátoldalon, enyhén domború tapintású, eddig csak egyenetlenséget vettem észre a bőrön, ma pedig egy kicsit elszíneződött, 6 mm [Csak regisztrált és aktivált felhasználók láthatják a hivatkozásokat] ([Csak a regisztrált és aktivált felhasználók láthatják a linkeket ])

Összesen 7 folt van, ebből 3 5 mm-nél nagyobb (nem számítva a nagyon halványakat) A foltok még meglehetősen halványak, de egészen mostanában jelentek meg, és folyamatosan jelennek meg. Elnézést a homályos képekért, nagyon aktív a gyerek.

22.07.2009, 06:08

Megértem, hogy meg kell nézni a dinamikát, és személyesen meg kell mutatni az orvosnak, de kérem, válaszoljon a kérdésekre, nagyon aggódom.

22.07.2009, 06:26

Ne állíts fel "szörnyű" diagnózisokat, mutasd meg a férjedet és a gyerekedet bőrgyógyásznak, lehet, hogy kaparni kell gomba miatt.

22.07.2009, 07:04

Miért nem mutat egy neurológust és a genetikát? Ezek a foltok nem úgy néznek ki, mint a neurofibromatózis?

22.07.2009, 07:10

Először mutasd meg a bőrgyógyásznak, ő eldönti, hogy megmutatja-e más szakorvosnak vagy sem. A képen nem látszik, de a belső vizsgálat hatékonyabb.

22.07.2009, 11:52

Mondd, lehetséges, hogy egy egészséges gyereknek több kávészínű foltja van? Minden, amit olvastam, egyértelműen a neurofibromatózisra utal. Egyszerűen nem találok helyet magamnak mielőtt elmegyek orvoshoz, egyszerűen nem tudok megnyugodni :-(

22.07.2009, 12:27

Mondd, lehetséges, hogy egy egészséges gyereknek több kávészínű foltja van?
talán

23.07.2009, 19:08

Igen, ez egyáltalán nem "café-au-lait spots". Nem látok okot a neurofibromatózis gyanújára.

29.07.2009, 16:21

Nyaraláson jártunk neurológusnál és genetikusnál, bőrgyógyásznál. A neurológus elmondta, hogy a foltok alapvetően hasonlóak, de ilyen diagnózist nem állít fel, csak megfigyeli a betegeket. A genetikus azt mondta, hogy egy év múlva jön, most azt mondja, kevés tünet a diagnózishoz, egy év múlva látszik is - ha elsötétülnek és elszaporodnak, akkor valószínű a diagnózis. Új foltokat látok, bár nagyon halványak, de ha jól értem, akár 10 évig is megjelenhetnek és sötétedhetnek.
Itt egy új fotó, tisztábban [Csak a regisztrált és aktivált felhasználók láthatják a linkeket] ([Csak a regisztrált és aktivált felhasználók láthatják a linkeket]) Ez azt mutatja, hogy elkezdett megjelenni a harmadik folt a közepén:-(

Általában most az a kérdés, hogy milyen gyakran fordulnak elő enyhe formák? És az áram erőssége a foltok számától, méretétől, helyétől, megjelenési idejétől függ?

17.08.2009, 18:57

Szia. Fiunkkal bőrgyógyásznál, neurológusnál jártunk. A bőrgyógyász a vizsgálat során 6 pigmentfoltot, 2 világos foltot a Wood's lámpában, hason és oldalakon egyenetlen pigmentációt talált (elmosódottak a sötétebb és világosabb területek, az orvos hívta őket, úgy tűnik, diszkrómia). A hátoldalon egy 4x7mm-es kavicsos tábla kérdéses. Azt mondta, túl kicsi ahhoz, hogy pontosan beszéljen. Még a születéstől fogva a babának is van egy kemény dudor az alsó ínyén, amely ez idő alatt kissé megnőtt.
Általában a bőrgyógyász feltételezhetően gumós szklerózist vagy neurofibromatózist állapított meg, és genetikai vizsgálatra utalta. MRI-t javasolt.
A neurológus egyszerű EEG-t írt fel, amíg a gyermek aludt, leírása: A háttér-EEG-t a lassúhullámú aktivitás dominálja, 2,8 - 4,6 Hz frekvenciájú, akár 30-50 μV amplitúdóval, diffúzan, jelentős MPA nélkül. Az alfa-aktivitás körülbelül 6,0 Hz, legfeljebb 30 μV amplitúdóval, főleg egyedi hullámok formájában. Az alvó orsók nincsenek regisztrálva. A fiziológiás nappali alvás rögzítése során 10 percnél hosszabb ideig tartó, felszínes határozatlan alvási szakasz kerül rögzítésre.
Következtetés: az alvás felszínes határozatlan stádiuma, az alvási mechanizmusok kialakulásának diszfunkciójával. Fokális, generalizált természetű epilepsziás aktivitást a vizsgálat időpontjában nem észleltek.

Ezzel kapcsolatban számos kérdés merül fel:
1. Kizárható-e a gumós szklerózis, ha igen, hogyan?
2. Milyen vizsgálatokat kell elvégezni, káros-e ebben a korban MRI-t csinálni? Van értelme neurosonogramot csinálni? Másfél hónaposan elvégezték a belső szervek ultrahangját és neuroszonogramot, megnézték a szemfenéket - eltérést nem észleltek.
3. Az EEG-nk a gumós sclerosis mellett szól? Lehet-e ezen EEG alapján úgy tekinteni vagy számolni, hogy a gyereknek nincsenek rohamai?

A gyerek most majdnem 5 hónapos, szépen fejlődik, nincs rá panasz, csak mostanában kezdett rosszul aludni. Ez fokozatosan történt, éjszaka háromszor ébredtem fel enni, majd aggódni kezdtem, és álmomban hánykolódtam - ezt új benyomásokkal és készségekkel társítottam. Most a gyerek megtanult kúszni, és egész éjszaka kavar, hegedül, gurul és mászik. Múlt héten egyszer éjszaka erős sírásra kezdett ébredni, majd nehéz volt megnyugodni. Általában nem tudom megállapítani, hogy a gyereknek van-e görcse vagy sem, különösen éjszaka, de megértem, hogy ez fontos. Hogyan kell meghatározni? Kérdés neurológusokhoz...
Várom válaszaitokat, köszönöm.

17.08.2009, 19:20

Szerintem érdemes betartani a genetika ajánlásait. Ebben a szakaszban nincs szükség MRI-re. Az EEG nem teszi ezt a diagnózist. Az EEG értékeléséhez be kell szkennelni a filmet, el kell helyezni, linket kell adni. (lásd a kapcsolódó témakörökben, hogyan lehet jobban csinálni)

18.08.2009, 13:51

Itt van az EEG-nk, kérem, nézze meg.
[Csak a regisztrált és aktivált felhasználók láthatják a hivatkozásokat] ([Csak a regisztrált és aktivált felhasználók láthatják a hivatkozásokat])
Nagyon aggaszt az a kérdés, hogy ha a szklerózis gumós nem zárható ki, hogyan tudhatom meg, hogy a gyermekemnek rohamai vannak-e vagy sem? Korábban nem tűnt gyanúsnak, de amikor ilyen kisgyerekeknél különböző rohamokról készült videókat néztem, rájöttem, hogy nagyon nehéz megkülönböztetni, és most már nem lehetek biztos semmiben... Vannak konkrét jelek a rohamoktól? Meg lehet-e érteni valahogy az EEG-n, hogy vannak-e vagy sem?

Mindenkinek van hiperpigmentációja. Néhányuknak anyajegyei vagy nevijei vannak, míg másokon öregségi foltok találhatók a test különböző részein. Az ilyen "jelek" gyermekeknél születéskor vagy az első életévben jelennek meg, különböző intenzitásúak, és legalább egy bőrgyógyászral való konzultációt igényelnek. Bármilyen kávéfolt a gyermek bőrén jelzi az anyának, hogy figyelje meg őket, figyelje a deformációt és az elszíneződést. Mennyire veszélyes a túlpigmentáció?

A kávé pigmentfoltja a bolygó lakosságának 20%-ánál fordul elő. A formáció jóindulatú, kifejezett egységes színű és szerkezetű, sima felületű, a határok nem homályosak, a gyermek növekedésével összhangban növekszik, mindkét nemű gyermekeknél azonos gyakorisággal fordul elő. A sötét bőrűek körében gyakrabban diagnosztizálnak pigmentanyagcsere-zavarokat, mint a világos bőrűeknél.

Az anyag szövettani vizsgálata a bőrben megnövekedett melanociták tartalmát mutatja, amelyek több melanint termelnek a nem pigmentált bőrhöz képest. A foltok színe a halványbarnától a barnáig változik. Minél sötétebb a terület, annál inkább felhalmozódnak ezen a helyen a bőrt a szokásos árnyalatra színező pigment előállításáért felelős sejtek.

A foltok a test minden részén láthatók, de a nyálkahártyákon hiányoznak. A képződmény akkor sem jelent veszélyt, ha a bőr sérült, alacsony a rosszindulatú daganatos megbetegedési kockázata, és kizárólag esztétikai hiba. A pigmentfoltok kialakulására való hajlam genetikailag öröklődik.

Veszélyes-e megjelenni

A koffein-au-lait foltok egy gyermekben nem okoznak kellemetlenséget az újszülöttnek. Pigmentációs méretek néhány millimétertől 20 centiméterig. Egyedülállóknál nem kell biopszia, szisztémás örökletes betegség lehetősége esetén laboratóriumi diagnosztika javasolt.

A gyermek kávéfoltjainak kezelését szükség esetén a baba pigmentjének eltávolítása érdekében a test látható részein végezzük. Számos, legfeljebb 4 cm átmérőjű, kerek alakú neoplazma nem patológia, hanem az orvos figyelmét igénylő tényezők közé tartozik. Az egészségügyi intézmény első látogatása során az orvos anamnézist gyűjt:

• az életkor, amikor a pigmentáció megjelenik a gyermekben;
• van-e késés a testi és intellektuális fejlődésben;
• van-e a gyermek fényérzékeny, szedett-e fényérzékenységet elősegítő gyógyszereket;
• volt-e a betegnek többszörös törése, daganata;
• rendellenességek jelenléte a központi idegrendszer munkájában;
• a gerinc görbülete, az alsó lábszár csontjai;
• szem patológia.

A kávés anyajegyek kezelésének fő módja a lézerterápia, a csecsemők lézeres lézeres kezelése a páciens panaszainak hiányában nem megfelelő. Egyes esetekben megengedett a kriodestrukció (folyékony nitrogén) vagy a műtét, az ilyen módszerek traumatikusak és hegeket hagyhatnak. A lézerrel való érintkezés előtt a pácienst a törzs egy korlátozott területén tesztelik, hogy ellenőrizzék az expozíció hatékonyságát és megelőzzék a hiperpigmentációt. A modern orvostudomány vívmányai ellenére a lézeres eltávolítást követő kávéfoltok visszaesést okozhatnak, a defektusok a betegek felénél reagálnak a kezelésre.

A relapszusok a lézerterápia után 6-12 hónappal figyelhetők meg, bizonyos esetekben a folt enyhe világosodása a maximálisan elérhető terápiás eredmény. A halványító krémekkel végzett helyi kezelés nem adja meg a kívánt hatást, annak ellenére, hogy a jelenség felületes. A lézer ellenjavallt sötét bőrű és cserzett betegeknél.

Milyen betegségekre utalhatnak

A Café-au-lait foltok a gyermek testén, ha több mint 6, bőrgyógyász és genetikus konzultációt igényelnek. Az anyajegy kávéfoltok jelenléte a neurofibromatózis jele lehet - egy genetikai betegség, amelyet többszörös gömb alakú, hússzínű daganatok - neurofibromák - a bőrszint felett kiálló, legfeljebb 1 cm átmérőjű megjelenése jellemez. 3300-ban egy esetben fordul elő, az öröklődés típusa autoszomális domináns.

A betegségnek számos fajtája létezik, amelyeket az általános név alatt egyesítenek - neurofibramatosis, amely az idegrendszer és a bőr reakcióját okozza. Gyakori formája gyermekeknél az I. típusú neurofibramatosis, melynek másik neve az 1882-ben leírt Recklinghausen-kór.

Ha neurofibromatózis gyanúja merül fel, a gyermeknek genetikai elemzést írnak elő a 17q kromoszómán lévő NF1 gén mutációinak kimutatására, amely a betegség kialakulásáért felelős. A diagnózis megerősítésekor a beteg folyamatos ellenőrzést igényel. Az első csomók megjelenése 10 éves kor előtt következik be, ha a betegség ezen kor előtt nem jelentkezett, akkor a jövőben nem kell tartani a neurofibromáktól. A betegség lefolyása mindenkinél egyedi, és kísérheti:

1. Növekedési retardáció.
2. Makrokefália, görcsök.
3. Új információk elsajátításának nehézségei, késleltetett beszédfejlődés.
4. Neurológiai problémák: viselkedési rendellenességek, hiperaktivitás.
5. Szeplők a hónaljban és a nemi szervekben.
6. Lisch csomók az íriszben.
7. A látóideg, a gerincvelő, az agy daganatai.

A diagnózis felállításához több jelre van szükség, mivel mindegyik külön-külön nem jelez betegséget. A kávéfoltok jelenléte a gyermek testén nem jelent neurofibramatózist, mint ahogy hiányuk sem jelzi ennek a diagnózisnak a lehetetlenségét. A kezelés tüneti, célja a fájdalom csillapítása a betegség későbbi stádiumaiban, több daganatcsomó kialakulásával, mielőtt a daganatokat hardverrel vagy műtéttel eltávolítanák. A korai diagnózis és az előírt terápia garantálja, hogy a betegség nem éri el a bőrdaganatok - neurofibromák - kialakulásának szakaszát. A formációk rosszindulatú formációvá való degenerálódásának kockázata alacsony, nem több, mint a precedensek 5% -a. Nincs összefüggés a foltok száma, mérete és a betegség lefolyásának súlyossága között. A betegség a terhesség alatt súlyosbodik, és növeli az artériás magas vérnyomás, a spontán vetélés kialakulásának kockázatát.

A bőrön lévő többszörös kávéfoltok más szisztémás genetikai rendellenességek megnyilvánulásai lehetnek:

• gumós (gumós) szklerózis;
• Bloom-szindróma;
• McCune-Albright szindróma;
• Russell-Silver szindróma;
• Watson-szindróma;
• Westerhof szindróma.

Vizuálisan meg kell különböztetni a betegséget a daganatok típusától és az egyidejű tünetektől függően.

Komarovsky véleménye a kávéfoltok eltávolításáról a gyermek bőréről

Az Egészségügyi Világszervezet nem tekinti a bőrön lévő kávépigmentációt egyetlen diagnózis alapjának sem. A Betegségek Nemzetközi Osztályozása ICD-10 az ilyen típusú foltokat az L81.3 kóddal látja el. Az anyajegyek, szemölcsök vagy kávéfoltok jelenléte a gyermek bőrén Dr. Komarovsky és más gyermekorvosok szerint nem igényel eltávolítást, ha a hibák ne okozzon kellemetlenséget a kis betegnek. Ha az arcon, a kezeken és a test más nyitott területein helyezkednek el, komplexeket okoznak, folyamatosan napsugárzásnak vannak kitéve, el kell távolítani őket. Gyermekkorától kezdve bőrgyógyásznak, szemésznek, neurológusnak meg kell figyelnie a gyermeket, hogy időben észrevegye a patológia kialakulását és előírja a szükséges vizsgálatot. Ha a testen több mint 6, 1,5 cm átmérőjű folt van jelen, genetikussal való konzultáció szükséges. Az orvosok fő ajánlása a test pigmentációjának jelenlétében az, hogy megvédje a bőrt az ultraibolya sugárzástól.

Mikor kell orvoshoz fordulni

Mivel a kávéfoltok a testen már születésüktől kezdve észrevehetők, már az első vizsgálatnál felhívják rájuk a gyermekorvos figyelmét. A neurológus, szemész által végzett rutinvizsgálatok során az anyának fel kell hívnia a szakemberek figyelmét a bőr túlzott elszíneződésére. További tanácsért forduljon bőrgyógyászhoz, és végezzen vizsgálatot egy genetikussal. Ha neurofibromatózis gyanúja merül fel, a diagnosztikai intézkedések magukban foglalják a következőket:

1. Vérerek a vese- vagy fejartéria szűkületéhez.
2. A mozgásszervi rendszer a lábszár csontjainak görbületéhez vagy gerincferdüléshez.
3. Endokrin rendszer a látóidegre nehezedő daganatos nyomás következtében fellépő hormonális zavarok miatt.
4. Az agy számítógépes tomográfia vagy MRI a további megfigyeléshez.

A kávé színű foltok a testen nem jelentenek veszélyt az egészségre, jóindulatú képződmények, és nem okoznak fájdalmat a betegnek. De a bőrt gondosan ellenőrizni kell. A szakemberek azt javasolják, hogy rendszeresen mérjük meg a pigmentfoltok méretét, fényképezzük le, és rögzítsük fejlődésük dinamikáját. Napsütésben nem ajánlott vakolattal letakarni a pigmentfoltokat, nehogy megemelkedjen alatta a testhőmérséklet. Elég könnyű, bő, természetes anyagokból készült ruhát viselni.

Ha az anyajegy pigmentálódni kezd, más színű foltok jelennek meg rajta, határai elmosódnak, szaggatottak lesznek, növekedésének gyors dinamikája van, az ilyen képződéshez onkodermatológussal kell konzultálni.

Kávéfoltok a baba bőrén

A kávéfoltok olyan képződmények a testen, amelyek jóindulatú eredetűek. Általában gyermekkorban észlelik. Nagyon sok ilyen folt lehet a testen, vagy csak néhány. Sok kávéfolt a gyermek testén bizonyos örökletes betegségek kialakulását jelezheti.

Kávéfoltok - mi ez?

A kávéfoltok a gyermek bőrén kis képződmények, amelyek szétszóródhatnak a testben. És ha valóban sok van belőlük, akkor valószínűleg örökletes betegségekhez kapcsolódnak. A betegség fiúkat és lányokat egyaránt érinthet.

A foltok körvonalai tiszták, egyenletes színűek. Ezenkívül a szín a bőr színétől vagy a nyáron elért barnaságtól függően változhat. A nyálkahártyákon ilyen foltok nem fordulnak elő. A méret nem haladja meg a húsz millimétert.

Ahogy a baba nő, a foltok is növekedni fognak. De miután a növekedés leáll, a szín már nem változik. Az ilyen foltok nem hajlamosak rákos degenerációra.

Kezelés

A Cafe au lait foltok a gyermek testén nem igényelnek kezelést, de csak akkor, ha nem esztétikai hibáról van szó. Ha bármilyen betegség kialakulásának gyanúja merül fel, forduljon gyermekorvosához. A legtöbb esetben lézeres kezelést alkalmaznak a kávéfoltok eltávolítására.

A kezelés megkezdése előtt korlátozott területen egy tesztet végeznek, amelynek köszönhetően kideríthető, hogy a jövőben előfordul-e hiperpigmentáció. A foltok eltérően reagálhatnak a lézeres expozícióra, és ha az ilyen kezelés segít valakinek, akkor éppen ellenkezőleg, árt másoknak.

Felesleges fehérítőszert használni, mivel a kávéfoltok egyszerűen nem reagálnak rájuk. Annak ellenére, hogy felületesen lokalizálódnak, meglehetősen nehéz teljesen eltávolítani őket. Ezért magyarázd el a babának, hogy nincs semmi baj az ilyen jelekkel, és inkább legyen egy ilyen testdísz.

Az arcbőrön vagy a test látható részein megjelenő kávéfoltok komoly esztétikai kényelmetlenséget okoznak. Az ilyen pigmentáció megjelenésének számos oka lehet, ezért a probléma megfelelő megoldásához szakemberek segítségére van szükség.

A kezelés megkezdése előtt meg kell találnia, hogy melyik folt jelent meg a bőrön. Ehhez meg kell látogatnia egy bőrgyógyászt, és orvosi vizsgálaton kell átesnie.

Az orvosi gyakorlatban ilyen típusú pigmentáció létezik:

• anyajegy;
• neurofibromatózis;
• vitiligo;
• melanózis Dubrey;
• borfolt;
• vérszegény nevus.

A bőrön lévő anyajegyeket veleszületett nevi-nek nevezik, és közvetlenül a születés után vagy egy idő után észrevehetők a gyermekben.

Az anyajegy bármilyen színre festhető:

• barna;
• sötét ibolya;
• rózsaszín;
• fehér;
• piros.

Ovális vagy lekerekített alakja és sima felülete van.

A foltok a felszínen vagy a bőr mélyén helyezkedhetnek el. Az ilyen pigmentáció megjelenésének pontos oka nem ismert, de úgy gondolják, hogy a kávéfoltok génmutáció következményei férfiakban vagy nőkben. Az ilyen pigmentáció általában nem igényel kezelést, és bőrsérülés esetén nem válik rosszindulatú folyamattá.

Más foltok megjelenése a bőrön összefüggésbe hozható a neurofibromatózis kialakulásával. A betegség fő tünete az arcon, a kézen vagy a fejen kialakuló kinövések megjelenése. A neurofibromatózis egy örökletes rendellenesség, amelyet kávészerű foltok jellemeznek. Idővel egy ilyen folt megnőhet, és kis csomók jelennek meg a bőr felett. Ezeket neurofibromáknak nevezik, és hússzínűek.

Sötét foltok jelenhetnek meg az arcon vagy a test más részein Dubreu melanózis esetén, amely rákmegelőző állapot. Először egy fekete vagy barna folt jelenik meg egyenletes és világos határokkal. Az ilyen anyajegyek egyenetlen színűek, és olyan bőrterületeken fordulnak elő, amelyek nem védettek a napfénytől. A betegség 50 és 60 év közötti férfiakat és nőket érinthet.

Idővel a Dubrey-melanózis melanomává alakulhat, így minél hamarabb kezdődik a kezelés, annál jobb lesz a prognózis. Ritka esetekben a születéskor sötét anyajegy fordulhat elő a csecsemőknél.

A bőr ereinek rendellenességei, mint veleszületett patológia, a gyermek „boros” foltok megjelenését okozhatja. Az életkor előrehaladtával az ilyen pigmentáció nem tűnik el, hanem csak észrevehetőbbé válik, és növekedések alakulnak ki.

A pigmentált fehér területek olyan betegségekben találhatók, mint a vitiligo, a zuzmó vagy a streptoderma. A vitiligo egy fehér folt megjelenésével jár az arcon vagy a testen, ami a melanin pigment elvesztése miatt következik be. A zuzmónál a folt pelyhes és viszkethet, streptoderma esetén pedig homályos határok vannak, és általában kezelés nélkül magától elmúlik.

Neurofibromatosis: tünetek

A neurofibromatózist különféle klinikai tünetek kísérhetik, ezért az ilyen beteg állandó orvosi felügyelet alatt áll.

A betegség tünetei lehetnek:

• rachiocampsis;
• bőrkinövések;
• a hallóideg károsodása;
• tanulási problémák;
• beszédváltozás;
• a látóideg gliomája;
• bőr pigmentáció.

Bár a neurofibromatózis tünetei személyenként változnak, a legtöbb embernél a betegség a hallóideg károsodását okozza. A neurofibromatózus daganatok idegreceptorokból nőnek, így fájdalmat okozhatnak.

A nagy méretek elérésekor a formációk a test nagy részét lefedik, és negatív hatással vannak a létfontosságú szervekre. Mindenekelőtt a légutak, a nagy artériák és a nyirokcsomók érintettek.

Mivel a betegség rosszindulatú folyamatba való átmenetének lehetősége fennáll, a neurofibromatózist a fejlődés korai szakaszában kell kezelni. A kóros folyamat diagnosztizálásához orvosi vizsgálatot írnak elő. Általában a bőr vizuális vizsgálata elegendő a diagnózis felállításához, de ha szükséges, az orvos biopsziát is előírhat. A biopszia levételének indikációja rosszindulatú folyamat gyanúja.

Más típusú pigmentáció

A következő betegségek különböző típusú, színű és formájú pigmentációt okozhatnak:

• masztocitózis;
• poikiloderma;
• fekete akantózis.

A mastocytosis (urticaria pigmentosa) többnyire gyermekeknél fordul elő, és vöröses-rózsaszín foltokként néz ki a testen. Idővel ezek a formációk hólyagokká válnak, amelyekben tiszta folyadék vagy vérkeverék található. Amikor kinyitják, barna-barna foltok maradnak a bőr felszínén. Az urticaria pigmentosa felnőtteknél súlyosabb, és szisztémás mastocitózissal bonyolíthatja.

A poikilodermát sötét foltok megjelenése és a bőr atrófiája kíséri. Lehet veleszületett vagy szerzett, és a felső és alsó végtagokon, az arcon vagy a nyakon fordul elő. A betegség fokozott érzékenységet okoz az ultraibolya sugarakkal szemben, és a szövetek vörösödésével és duzzadásával jár.

Ennek a patológiának az okai:

• endokrin rendellenesség;
• bőr besugárzása;
• izomszövet betegségei;
• onkológiai daganatok.

A fekete akantózis fekete vagy barna foltok kialakulásához vezet az epidermisz felszínén, és rosszindulatú vagy jóindulatú formában fordul elő. A pigmentáció általában a bőrredőkben vagy a könyök ráncaiban fordul elő. Hozzájáruljon az acanthosis hormonális gyógyszerek, örökletes tényező, endokrin rendellenességek kialakulásához.

A serdülők vagy fiatalok fekete akantózisa általában az endokrin patológia hátterében fordul elő, és az idősebb embereknél egy ilyen betegség rosszindulatú folyamat kialakulásának jele lehet.

A közönséges anyajegyek legtöbbször kezelést nem igényelnek, de szükség esetén műtéti úton is eltávolíthatók.

A neurofibromatózis gyógyíthatatlan betegség, klinikai tüneteit speciális gyógyszerek segítségével távolítják el. Ha nincs komoly ellenjavallat, lézeres kezelés és krioterápia segítségével megszabadulhat a pigmentációtól.

A pigmentáció eltávolítására gyakran lézeres technikát alkalmaznak. Az irányított lézersugár segít eltávolítani a bőr felső rétegét a folttal együtt. Ez a módszer a legalkalmasabb a sekély pigmentképződés megszüntetésére.

A pigmentfolt közvetlenül a lézersugár hatása után sötétebbé válik, majd elkezd leválni és eltűnik. A lézeres technika a kozmetikai hiba megszüntetése mellett hozzájárul a bőrfiatalításhoz. A kezelésre utaló jelek lehetnek az ultraibolya sugárzásnak való kitettség utáni hiperpigmentáció és a különböző eredetű pigmentáció.

Az általános kúra 2-5 eljárásból áll, amelyeket 10 napos időközönként hajtanak végre. A lézeres szövetkezelést követően két hétig ajánlott kerülni a szolárium látogatását és a napozást. Ezenkívül ki kell zárnia a bőr sérüléseit, és az ultraibolya sugárzás elleni védőkrémet kell alkalmaznia, mielőtt kimenne a szabadba.

Tilos lézeres eljárást végrehajtani:

• terhesség alatt;
• akut fertőzések jelenlétében;
• krónikus patológiák az akut stádiumban.

A lézeres kezelés alternatív módszereként a krioterápia is végezhető, amely segít megszabadulni az öregségi foltoktól, szemölcsöktől, anyajegyektől. Maga az eljárás mindössze néhány percet vesz igénybe, és ekkor a páciens csak kisebb fájdalmat, majd melegséget érezhet. Az ilyen kezelés után nemcsak a pigmentáció tűnik el, hanem az arcszín is kiegyenlítődik, a szövetek rugalmassága nő.

A bőr bizonyos területének fagyasztását folyékony nitrogénnel végezzük. A terméket pamut törlővel vagy speciális spray-vel kell felvinni a bőrre. Fagyás után hólyag jelenik meg a pigmentáció vagy szemölcs helyén, amely 14 nap múlva eltűnik az elhalt szövetekkel együtt. Ritka esetekben a krioterápia után mellékhatások léphetnek fel csúnya hegek formájában a pigmentáció helyén.

A kémiai hámlasztás a legkevésbé traumás és kényelmes módszer a sekély bőrpigmentáció kezelésére. A peeling kémiai savakon alapul, melynek köszönhetően a pigmentfoltok kivilágosodnak és az arcszín javul.

Leggyakrabban használt:

• szalicilsav;
• glikolos;
• mandula;
• tejsav.

Használhat olyan módszert is, mint például a dermabrázió a pigmentáció megszüntetésére. Az eljárás során óvatosan eltávolítják a bőr felső rétegét, és serkentik a felépülési folyamatokat. A mechanikus felületkezelés speciális eszközökkel történik, és átmeneti bőrpírt és hámlást okozhat. A pigmentáció helyén varasodásszerű kéreg képződik, amely alatt a dermis új rétege képződik. A dermabráziónak számos ellenjavallata van, és hosszú rehabilitációs időszak jellemzi.

A sebészeti kezelést általában a nagyméretű pigmentált nevi eltávolítására használják, amelyek más módon nem távolíthatók el. Annak ellenére, hogy a kávéfolt gyakran a bőr felszínén található, nem mindig lehet eltávolítani kozmetikumok segítségével. A kozmetikai eljárást a pigmentáció mélységének, a bőr egyedi jellemzőinek és az ellenjavallatok jelenlétének figyelembevételével kell kiválasztani.

Megelőző intézkedések

1. A pigmentfoltok újbóli megjelenésének megelőzése érdekében javasolt a megfelelő bőrápolás és a személyes higiéniai szabályok betartása.
2. A vitamin komplexek, amelyek kompenzálhatják a C- vagy E-vitamin hiányát a szervezetben, segítenek javítani a bőr szerkezetét és színét.
3. A nyár beköszöntével további védelmet kell biztosítania a bőrnek a napsugárzás ellen, és széles spektrumú krémet kell használnia.
4. A pigmentáció megelőzése érdekében rendszeresen használhat gyógyszertári vagy népi fehérítőszereket.
5. Mivel egyes pigmentált képződmények hajlamosak rosszindulatú folyamatokká degenerálódni, az ilyen probléma kezelésével csak orvos foglalkozhat. A szakember választja ki a megfelelő kezelési módot, figyelembe véve a bőr érzékenységét és az egyéni problémát.